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25 6 ( ) Vol. 25 No. 6
2004 12 JOURNAL OF T ON GJI UN IVERSIT Y ( MEDICAL SCIENCE) D c, 2004
: 1008- 0392( 2004) 06- 0509- 04
PCR DNA
侯文辉, 丁祖泉, 邢 军, 何俊民
( , 200092)
: 评估竞争PCR 这种检测方法的临床有效性 用竞争PCR 和荧光 量P CR 两种方法对同一
组患者血清HBV DNA 进行了 量检测竞争PCR 是通过聚合酶链反应过程中竞争子和目的乙肝病毒DNA 竞争
同一反应管内的同一引物, 通过凝胶成像比较目的乙肝病毒 DNA 和已知量竞争子的亮度, 推测出目的 DNA 的含
量再将其结果与荧光 量PCR 的结果相比较 竞争PCR 与荧光 量P CR 检测的结果 一致 运用
竞争PCR 的方法对乙肝病毒DNA 进行 量检测结果精确成本较低, 简便快速易于操作, 可推广使用
: 乙肝病毒DNA ; 竞争子; 竞争PCR
: R 575. 1 : A
, 1. 2 初步竞争PCR 过程
: HBV
( polym ras chain ( Univ rsity of T x as) ,
r action, PCR) ( h pati adw 2 , EcoRI
[ 1]
tis B virus, HBV ) DNA , , pU C19 EcoRI ,
, HBV
PCR , , DNA 650 bp
PCR DNA ,
, : DNA
, , , PCR ,
DNA
DNA ( ) , PCR , DNA 930 bp,
, HBV DNA 1 580 bp, ,
, DNA ,
, DNA
, DNA PCR , DNA
1 10 ,
1. 1 乙肝病毒DNA 的提取 ,
: HBsAg ( + ) HB Ag( + )
HBcAb( + ) 8
: 10 / ml
, 21~ 30 , ALT 7 6
: 10 / ml10 / ml
, 5 4 3
10 / ml10 / ml10 / ml( A 1
HBV DNA : K
- A ) PCR 50 l: 2. 5 l
5
, / HBV DNA HBV DNA+ 2. 5 l ( A1 - A5) + 45 l
: 2004- 0
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