病原微生物介绍.docVIP

病原微生物复习资料 1955年7月，汤飞凡分离出世界上第一株沙眼病原体，他将其命名为TE8，Ｔ表示沙眼（Trachoma），Ｅ表示鸡卵（Egg），8是第8次试验 继续验证：TE8能在鸡胚中继续传代，用它感染猴子能造成典型的沙眼并能找到包涵体，能把它从猴子眼里再分离出来，得到“纯培养”——符合科赫定律 用分级滤膜证明TE8是可过滤的并测出它的大小在120—200纳米之间 微生物分类的重大变革，增加了一个介于细菌与病毒之间的一组新的微生物：衣原体属。沙眼病原体正式命名为沙眼衣原体 利于药物筛选，以及证明了许多简单的消毒方法，如干燥、日晒、热水烫、常用的消毒药 沙眼衣原体： 原核微生物 二分裂方式繁殖 个体微小，可通过细菌滤器 对多种抗生素敏感 沙眼衣原体感染：早期出现流泪、有粘液脓性分泌物、结膜充血等症状 后期可出现眼睑内翻、倒睫、角膜血管翳引起的角膜损害，以致影响视力，最后导致失明； 能诱导产生型特异性细胞免疫和体液免疫，但免疫作用不强，且为时短暂，因而常造成隐性感染和反复感染 缺乏代谢生成能量的作用机制，必须依靠宿主细胞能量代谢的中间产物，所以不能独立繁殖；只能是严格地真核细胞内寄生； 生活周期独特并伴随形态变化；较小的称原体（Elementary body），直径约为0.3um。卵圆形，无繁殖能力，有感染性；较大的称为始体(initial body)直径约为0.5～1um,呈圆形或不规则形，有繁殖能力，无感染性 原体在宿主细胞外较为稳定，但具有高度的感染性。当与易感细胞接触时，以吞饮的方式进入细胞内，由宿主细胞膜包围原体而形成空泡，在空泡内的原体增大，发育成为始体。始体在空泡以二分裂形式繁殖，在空泡内形成众多的子代原体，构成各种形态的包涵体（Inclusion body）。成熟的子代原体从宿主细胞释放出来，再感染其他的宿主细胞，开始新的发育周期。每个发育周期约需40小时。 人类是沙眼衣原体的主要宿主，无动物储存宿主 直接或间接接触传染 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis)引起鼠疫（plague）：法定甲类烈性传染病，病死率高，传染性强，易引起人间大流行 伍连德博士通过旱獭疫菌吸入性实验——证明了旱獭之间可以不需要跳蚤为媒介，而通过空气传播鼠疫杆菌；这也证明了人与人之间也可以直接传播病菌——肺鼠疫 1935年，伍连德被推荐诺贝尔医学奖候选人 鼠疫耶尔森菌两端钝圆，两极浓染革兰阴性小杆菌，有荚膜，无鞭毛，无芽孢，兼性厌氧。在普通培养基上生长缓慢。血琼脂平板48hr后见灰白色粘稠菌落；液体培养基中开始混浊，24hr后絮状沉淀，48hr在液体表面形成菌膜，从菌膜向管底生长出垂状菌丝，稍加摇动菌膜呈“钟乳石状”下沉，有鉴别意义； 低温及有机体内生存时间较长，对光、热、干燥及一般消毒剂敏感。日光直射4～5小时即死，加热55℃15分钟或100℃1分钟、5%石炭酸、5%来苏尔，0.1升汞、5～10%氯胺均可将病菌杀死 急热（39－40℃）、畏寒 恶心呕吐、 四肢痛头痛 意识模糊、步态蹒跚 结膜粘膜充血出血、腔道出血 引起淋巴管、血管内皮细胞损害和急性出血性坏死炎症；淋巴结肿大，与周围组织融合，形成肿块；皮肤粘膜有出血点；心、肝、肾可见出血性炎症，脾、骨髓有广泛出血；肺鼠疫呈支气管或大叶性肺炎 传染源：主要是鼠类和旱獭等啮齿动物，循环流行，形成自然疫源地 蚤 （鼠→蚤→人） 皮肤接触 呼吸道飞沫 潜伏期1～7天 腺鼠疫或败血型鼠疫2～7天 原发性肺鼠疫1～3天，甚至短仅数小时 腺鼠疫： 鼠疫杆菌侵入皮肤后，先有局部繁殖，由淋巴管至局部淋巴结繁殖，引起局部淋巴结肿大，淋巴结出血性炎症和凝固性坏死 败血型鼠疫：可原发或继发，发病极速。突然高热，神志不清，昏迷。全身各组织器官均可充血出血水肿及坏死，包括严重的皮肤黏膜出血，很少超过3天。病死率高达100%。死后尸体呈紫黑色，故鼠疫也曾被称为“黑死病”。 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 结核分枝杆菌：分枝杆菌属(Mycobacterium)的一种 结核杆菌可引起多种组织器官结核病 以肺结核（痨病）最常见，多呈慢性过程，伴有低热、乏力、咳嗽、咯血 有结核结节形成并伴有不同程度的干酪样坏死，易于形成空洞 艾滋病、吸毒、耐药性及环境污染使得结核病愈演愈烈 专性需