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温室二氧化碳浓度相关信息 大气中的CO2 浓度正在持续不断地增加, 从工业革命前的270Lmol # mol- 1( ppm) 已上升到了目前的350Lmol # mo l- 1 左右。 CO2 是绿色植物光合作用的原料之一, 因此当大气中CO2 浓度升高时, 从理论上讲, 必然会有利于光合作用, 使光合速率提高。已有大量研究报道证明这一点。CO2 浓度增加通常对光合作用有两个重要的作用效应: 一是高CO2 浓度会引起植物与外界进行气体交换的气孔关闭, 造成气孔导度下降,使CO2 进入叶肉细胞的阻力增大。因此随着大气CO2 浓度的升高, 细胞间隙CO2 浓度亦成比例地升高, 这样便使细胞间隙与叶绿体之间的CO2 浓度梯度增大, 有利于叶绿体得到进行光合作用所需的CO2。大气CO2 浓度升高的另一个重要效应, 不仅可为光合作用提供更充足的原料, 而且它可提高1, 5- 二磷酸核酮糖( RuBP) 羧化酶活性, 这种酶活性的提高, 有利于它加速催化叶绿体内的RuBP与进入叶绿体的CO2 结合, 从而增强光合作用对CO 2 的固定能力。 植物在高浓度CO2 条件下生长的时间长短对光合作用也有不同影响。通常在短期的高浓度CO2 下生长的植物, 其光合作用的提高幅度大。但经过一段较长时间的适应后, 其光合速率表现出适应性下降, 仅提高29%。甚至有的实验发现,在长期高浓度CO2 条件下生长的植物, 其光合作用非但没有提高, 反而略有下降。光合作用所表现出的适应性下降。 有人还提出“源-库”平衡理论, 来解释在高浓度下光合速率下降的原因。认为在高浓度CO2 下, 植物光合速率的适应性下降, 是由于开始时高浓度的CO2有利于光合作用形成较多产物, 产物的快速增加, 使“源”增大, 而可供贮存光合产物的场所并不因光合产物的剧增而加大, 结果使“库” 相对较小。于是平衡遭到破坏, 反过来抑制光合作用。用如下的实验可证明这点, 在大豆结荚期迅速地将豆荚摘除, 来打破的平衡关系, 然后将摘除豆荚的低库和未摘除豆荚的高库两种处理的大豆, 分别置于正常大气CO2 浓度和高CO2 浓度下生长, 结果不论在何种CO2 浓度下, 去掉豆荚的大豆比未除去豆荚的大豆,其光合速率不仅下降得快, 而且下降的幅度也大, 从而证明“源-库”平衡理论的正确性。因此, 如果在植物生殖生长时期的开花、结实期对营养物质( 光合产物) 的需求量增加时, 为植物提供高浓度CO2 , 对植物的光合作用将有较大促进作用, 因为此时植物处于“源”限制期, 通过提高光合速率, 增强对环境中增加的CO2 的利用, 形成更多有机物质, 以满足生殖器官生长发育对营养物质的需要。 CO2 浓度加倍有利于植物叶片单位鲜重或单位叶面积的叶绿素和类胡萝卜素含量的提高。叶绿素含量的提高, 显然有助于植物捕获更多光能供光合作用所利用。因为在CO2 浓度加倍条件下, 植物要充分利用环境资源, 增加对CO2 的同化, 需要通过增加叶片叶绿素的含量, 或扩大叶面积来提高对光能的捕获能力, 以满足碳同化时能量的需求。此外, CO2 浓度加倍; 能降低叶绿素a/ b 比值, 说明它更有利形成叶绿素b。 如果给生长在CO2 浓度加倍环境中的植物适当增施氮肥, 可进一步提高它们的光合色素含量、光化学活性和转能效率。因为为植物提供较充足的氮素营养, 可帮助它们克服因环境中CO2 浓度加倍后, 对碳素利用增多所造成的碳素和氮素之间平衡的失调。这种失调不仅对植物的生长发育而且对光合作用均会造成不利影响。适当增施氮肥, 使植物能较充足地获得氮素, 一方面为它们的碳、氮平衡提供条件, 另一方面可促进它们合成更多的、在光合作用中起重要作用的, 以蛋白质为主体的光合碳循环环中的各种酶, 以及光合电子传递系统中的许多电子传递体和叶绿素等, 这些成分含量的增加,可加速光合作用各有关过程的进行, 进一步提高转能效率, 使生境中增加的碳源得到更充分利用, 可达到促进产量提高的目的。 光合作用利用CO2 合成有机物导致干物质的增加, 而呼吸作用则分解有机体释放CO2 并降低干物重。这两个过程都是必须的: 光合作用固定CO2 生成已糖, 呼吸作用则将已糖转化为作物生长和发育过程所必须的代谢物质。 一定CO2 浓度下, 作物夜间呼吸强度随温度升高而增加。一定温度下, 呼吸强度随CO2 浓度升高而降低。夏季夜间高温情况下, 呼吸较为旺盛, 进行农田合理灌溉, 改变农田小气候环境, 降低田间温度, 既解除了高温胁迫, 也可以部分减小高温引起的较大的夜间呼吸量。 栽培油桃的日光温室内CO2 浓度的变化与油桃的生长发育阶段、天气状况、通风与否和空间部位等因素有关, 总的趋势是: 晚上温室内的CO2 浓度高于外界, 白天低于外界; 在油桃的萌芽期、开花期、