2015年省阜中2010届高三化学一轮复习教学案.docVIP

省阜中2010届高三化学一轮复习教学案 分子的空间构型 编号22 编写人 余为元 审核人 邓克刚（2009.10.18） 考纲解读 1.认识共价分子结构的多样性和复杂性，了解极性分子和非极性分子。 2.能根据孤对电子和成键电子分子的几何构型总是采取彼此间排斥力最小的结构，因为这样能量最低。在分子中，孤对电子和成键电子之间静电排斥作用大小的顺序如下：孤对-孤对＞孤对-成键对＞成键对-成键对 分子类型 分子形状 键角 键的极性 分子极性 代表物 A 球形 非极性 He、Ne A2 直线形 非极性 非极性 H2、O2 AB 直线形 极性 极性 HCl、NO ABA 直线形 180° 极性 非极性 CO2、CS2 ABA V形 ≠180° 极性 极性 H2O、SO2 A4 正四面体形 60° 非极性 非极性 P4 AB3 平面三角形 120° 极性 非极性 BF3、SO3 AB3 三角锥形 ≠120° 极性 极性 NH3、NCl3 AB4 正四面体形 109°28′ 极性 非极性 CH4、CCl4 AB3C 四面体形 ≠109°28′ 极性 极性 CH3Cl、CHCl3 AB2C2 四面体形 ≠109°28′ 极性 极性 CH2Cl2 二 杂化轨道理论 杂化的概念：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化，产生的新轨道叫杂化轨道。 杂化轨道数=中心原子价电子对数 对于ABn型分子，中心原子价电子对数可通过下式确定： 中心原子价电子对数= （O原子与S原子按不提供价电子计算） 化学式 中心原子价 电子对数 中心原子 杂化轨道数 中心原子 杂化轨道类型 杂化轨道的 空间取向 CH4 BF3 CO2 NH3 H2O SO2 NH4+ 三.了解简单配合物的成键情况（配合物的空间构型和中心原子的杂化类型不作要求）. 概念 表示 条件 共用电子对由一个原子单方向提供给另一原子共用所形成的共价键。 A B 电子对给予体 电子对接受体 其中一个原子必须提供孤对电子，另一原子必须能接受孤对电子的轨道。 (1)配位键：一个原子提供一对电子与另一个接受电子的原子形成的共价键.即成键的两个原子一方提供 ，一方提供 而形成的共价键. (2) ①配合物：由提供孤电子对的配位体与接受孤电子对的中心原子(或离子)以配位键形成的化合 物称配合物,又称络合物. ②形成条件：a.中心原子(或离子)必须存在空轨道. b.配位体具有提供孤电子对的原子. ③配合物的组成. ④配合物的性质：配合物具有一定的稳定性.配合物中配位键越强，配合物越稳定.当作为中心原 子的金属离子相同时，配合物的稳定性与配体的性质有关. 典型例题 例1：ABn型分子的极性判断 分子类型 空间构型 分子的极性 物质举例 三原子（AB2） 中心原子无孤对电子 中心原子有孤对电子 四原子（AB3） 中心原子无孤对电子 中心原子有孤对电子 五原子 （AB4） 中心原子无孤对电子 例题2：用VSEPR模型预测，下列分子形状与H2O相似，都为V型的是 （ ） A.OF2 B.BeCl2 C.SO2 D.CO2 例题3：用VSEPR模型预测，下列分子中键角不是1200的是 （ ） A．C2H2 B．C6H6 C．BF3 D．NH3 例4：写出下列分子的路易斯结构式(是用短线表示键合电子,小黑点表示未键合的价电子的结构式)并指出中心原子可能采用的杂化轨道类型，并预测分子的几何构型。 (1)PCI3 (2)BCl3 (3)CS2 (4) C12O 例：例(是用短线表示键合电子,小黑点表示未键合的价电子的结构式)并指出中心原子可能采用的杂化轨道类型，并预测分子的几何构型。 (1)PCI3 (2)BCl3 (3)CS2 (4) C12O 例.下列不属于配合物的是 A．[Cu(NH3)4]SO4·H2O B．[Ag(NH3)2]OH C．KAl(SO4)2·12H2O D．Na[Al(OH) 4] .向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水，难溶