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文献总结
郑安达
石墨烯与基于它的复合材料制备
传统的石墨烯制备方法大致有物理剥离、化学剥离、气相沉积/外延生长。物理剥离有用胶带的,有
[1] [2] [3]
用激光的,有用超声 的。化学剥离一般都用肼还原 Hummers 法 制备的氧化石墨(GO ),当然也能用
其他还原剂。气相沉积一般用铜或镍催化甲烷或乙烯沉积,外延生长一般用 SiC 热解。要用到悬浮床反
应器里的,一定得是亚微米级或者更小的石墨烯,那就得用化学剥离或者物理剥离或两种方法结合。胶
带做不到,激光也不实用,气相沉积和外延生长出来的尺寸过大。
[4]
“新”的石墨烯制备方法大都是剥离法。León 等 将石墨与三聚氰胺混合用球磨法制出了层数较少
[5]
的石墨,但从Raman 光谱的D 峰和G 峰之比来看层数似乎还不够少。Kovtyukhova 等 采用类似制作膨胀
石墨的办法将无机酸(H PO 或H SO )或有机酸(RSO H 或氯乙酸)插入石墨中,干燥后超声分散制得
3 4 2 4 3
[6]
石墨烯;文章认为干燥是关键步骤。Paton 等 利用实验室高剪切乳化机与合适的溶剂将石墨“搅”成石
墨烯,产量较高。另外,也有用各种方式“打开”碳纳米管制作石墨烯纳米带的,还有化学合成类石墨
[7]
烯结构的多环芳烃的,在Guo 等 的综述里都有提及。
[8]
基于石墨烯的复合材料需要对石墨烯进行改性。Georgakilas 等 综述了对石墨烯的功能化,包括对
“纯”石墨烯(非GO 或其还原产物)的自由基和环加成、对GO 或其部分还原产物(rGO )的羟基成醚
或取代、羧基酰化以及环氧基开环等以共价方式功能化石墨烯的路径,以芘等多环芳烃的衍生物或DNA
等生物大分子以及合成高分子通过π – π 相互作用等分子间作用力功能化石墨烯的路径,还有在石墨烯上
复合纳米粒子以及杂原子(作者只提到了氮)置换石墨烯中的碳功能化石墨烯的路径。文章提出油胺和
油酸的混合物用作还原剂是制备GO 负载的铜、银、金纳米粒子的有效方式。文章特别提到在石墨烯上沉
积量子点并举了两个例子:商品CdSe/ZnS 量子点旋涂在石墨烯上,软脂酸镉/SeO 在对苯二胺还原的rGO
2
上原位合成软脂酸包覆的CdSe 并以静电吸引力附着在rGO 上。另外文章还举了Si 纳米粒子 + H 还原的
2
rGO 复合材料、Na S 溶液中水解的Co(OH) + 同时被还原的rGO 复合材料的例子。
2 2
[9]
Machado 等 对于在石墨烯上复合纳米粒子进行了较系统的综述,对于金、银、铂、钯等金属纳米粒
子一般采用金属无机盐或配合物在溶液或水热条件下用硼
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