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有机复习专题3 【有机反应类型及化学用语书写】 写出下列基团的结构简式： 正丙基 异丙基 乙烯基 苯甲基 丁基有 种，分别是 羟基 氨基 磺酸基 硝基 写出下列粒子的电子式： 羟基 氢氧根 甲基 CH3+ NH3 NH2- 氨基 书写有机反应的化学方程式时： 有机物用结构简式表示 一般打“→”而不打“=” 要特别注意反应条件，因为反应条件往往会导致反应产物不同、反应类型不同。 书写有机反应方程式时，要能理解典型反应的断键部位。 一、取代反应 （烷烃卤代，芳香烃及酚的卤代、硝化、磺化，卤代烃、酯、二糖及多糖、肽及蛋白质的水解反应，酯化反应，醇分子间脱水成醚，氨基酸分子间脱水成肽等都属于取代反应） 1、乙烷与氯气发生一取代 （该反应难于停留在一取代，故通常利用 与 加成制氯乙烷。）丙烯与Cl2共热发生一取代： 2、由苯制硝基苯 3、由甲苯制TNT 4、由苯制苯磺酸 5、向苯中加入液溴，然后加入铁粉 6、甲苯与氯气在铁作催化剂时 7、甲苯与氯气在光照时反应生成一取代产物 （6、7两反应，条件不同，氯原子取代的氢原子位置不同。） 8、向苯酚溶液中加入浓溴水 （对比苯的卤代条件，理解基团之间的相互影响。） 9、1，2-二溴丙烷与NaOH的水溶液共热 （与强碱的醇溶液共热，则发生 反应，溶剂不同，导致反应类型不同。） 10、乙醇与氢溴酸（通常可用NaBr、1∶1硫酸代替）共热 11、乙醇与浓硫酸共热至140℃,发生分子间脱水 （共热至170℃，则发生消去反应，反应温度的差异，导致反应类型的不同。） 12、乙酸与C2H518OH、浓硫酸共热 (注意断键部位) 苯甲酸与苯甲醇、浓硫酸共热 13、乙二酸与乙醇、浓硫酸共热生成乙二酸二乙酯 14、2个乳酸分子间脱水成环酯 15、两分子甘氨酸分子间脱水成二肽 16、丙三醇与浓硝酸、浓硫酸作用制硝化甘油 17、纤维素与浓硝酸、浓硫酸作用制火棉 18、硬脂酸甘油酯与稀硫酸共热 19、油脂