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·690 · 医学临床研究 2008 年 4 月 第 25 卷 第 4 期 J Clin Res , Ap r . 2008 , Vol 25 , №4
·综述与讲座 ·
mi RN A 在肿瘤的基因诊断及基因治疗中的应用
李倩
( )
南华大学药物药理研究所 ,湖南 衡阳 42 100 1
[ 关键词] 微 RN A s ; 基因疗法 ; 肿瘤/ 诊断 ; 肿瘤/ 治疗
( )
[ 中图分类号] R730 . 4 [文献标识码] C [文章编号] 167 17 17 1 2008
mi RN A 是继转录因子之后发现的又一调节基 mi RN A 和 mRN A 之间互相配对的程度 :与靶 mR
因表达的小分子 RN A 家族 。它在生物的发育时序 N A 不完全互补的 mi RN A 在蛋白质翻译水平上抑
调控和疾病的发生中起着非常重要的作用 。由于其 制 mRN A 表达 ,mRN A 不会被完全降解 ;如果 mi R
( )
存在的普遍性 以及所参与的调控过程 的复杂性 , N A 与靶位点完全互补 或者几乎完全互补 ,那么
mi RN A 成为近年来生命科学界研究的热点 。 这些 mi RN A 的结合往往 引起靶 m RN A 的降解 。
目前只有一小部分 mi RN A 生物学功能得到阐明。
1 miRN A 与肿瘤的发生
这些 mi RN A 调节了细胞生长 ,组织分化 , 因而与生
mi RN A 基因以单拷贝、多拷贝或基因簇等多种 命过程中的发育、疾病有关 。通过对基因组上 mi R
形式存在于基因组中 ,其转录独立于其他基因 ,并不 N A 的位点分析 , 显示其在发育和疾病中起了非常
翻译成蛋白质 。mi RN A 的生物学调节作用取决于 重要的作用 。
3 . 2 EADM 浓度与 K562 细胞病死率 、损伤程度 物的生物学反应是相似的。③ 随 EADM 浓度增
的相关性分析 用不同浓度 EADM 对对数生长期 加 ,P I+ 细胞百分率和 P I+ 细胞 M F I 之间 , 无论是
K562 细胞作用 24 h 和 72 h 后 ,检测死亡细胞百分 24 h 组还是 72 h 组 ,二者之间也均无显著的相关
率和细胞的损伤程度 ;分析 EADM 浓度 、死亡细胞 性 。这表明 ,药物引起细胞死亡和药物使细胞受到
( + ) ( )
百分率 P I 细胞百分率 和细胞的损伤程度 M F I 损伤程度各自有自己固有的反应规律 。
之间的关系 。结果显示 : ①随着药物浓度以数量级
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