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# 10 # 2003 6 30 3 Chin Occup Med, June, 2003, Vol. 30, No. 3
: 1000- 6 86( 2003) 03- 0010- 0 =
P 501A1/ 1B1
1 2 2
刘移民, Yan Yan , Beverly D. Lyn-Cook
: 在体外人神经细胞瘤细胞株( SK-N-AS) 中, 以二恶英(TCDD) 三甲基胆蒽( 3-MC) 作为诱导化合物, 探
讨多环 烃受体(AHRARNT) 基因与细胞色素P 501A1/ 1B1( CYP1A1CYP1B1) 基因表达的调控, 并研究其剂量反应关系
和时间反应关系 用常规的细胞培养方法, 用二甲基亚砜( DMSO) 510501010010 nmol/ L TCDD 和 01 111 01010
Lmol/ L 3-MC 处理细胞 12 h2 h8 h72 h, 利用提纯RNA 和合成cDNA 的药盒, 合成cDNA, 然后通过逆转录聚合酶反应
( RT-PCR) 表达AHRARNT 和CYP1A1CYP1B1 基因, 以B-actin 作为内对照, 分析不同处理剂量时间时基因表达的强度
种基因在SK-N-AS 中都有基本的表达,TCDD 在5010 nmol/ L 以上, 染毒处理 8 h72 h, 对AHRARNT 及CYP1A1
基因表达都有上调作用; 510 nmol/ L 组在染毒处理72 h 后对AHR 基因表达, 5010 和1001 0 nmol/ L 组分别在染毒处理72 h
和 8 h 时对CYP1B1 基因表达也有上调作用; 3-MC 110101 0 Lmol/ L 在染毒72 h 后对AHRARNTCYP1A1 基因表达有上
调作用, 其中1010 Lmol/ L 组在染毒 8 h 后就有上调作用, 但对CYP1B1 基因表达上调仅仅在 1010 Lmol/ L 染毒 8 h 组
本研究结果提示, TCDD3-MC 两种多环 烃类化合物在 SK-N-AS 中, 在 一定剂量和 一定时间状态下对AHR
ARNTCYP1A1 及CYP1B1都有调控作用
: 多环 烃受体; 细胞色素P 50 酶; 基因表达; 二恶英; 三甲基胆蒽
: R135; R73012 :A
Regulation of AHR, ARNT, CYP1A1, CYP1B1 genes expression in the SK-N-AScell line after treatment ith
2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin and3-methylcholanthrene
LIU Y-i min, YAN Yan, Beverly D. Lyn-Cook
( Department of Preventive Medicine, School of Public Health, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China)
Abstract: Objective To study the regulation of AHR, ARNT, CYP1A1, CYP1B1 genes expression in the SK-N-AS cell line af-
ter treatment with 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzo-p
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