基于质谱技术蛋白质定量方法研究进展.pdfVIP

38 (FENXI HUAXUE) 3 第 卷 分析化学 评述与进展 第 期 2010 3 Chinese Journal of Analytical Chemistry 434 ～ 44 1 年 月 檵檵檵檵檵檵檵殝 檵 殝 檵 评述与进展 檵 檵 殝 殝檵檵檵檵檵檵檵 DOI :10. 3724 / SP. J. 1096. 2010. 00434 基于质谱技术蛋白质定量方法的研究进展 1 * 1 1 1 ，2 朱金蕾 张锴 何锡文 张玉奎 1 ( ， 30007 1) 2 ( ， 116023) 南开大学化学学院 天津 中国科学院大连化学物理研究所 大连 。 ， 摘 要 质谱技术已经成为目前蛋白质鉴定的重要工具 定量分析细胞内蛋白质组的动态变化 是当前研究 、 、 。 蛋白质功能 揭示细胞生物机理 寻找疾病蛋白标记物和药物靶标的迫切需要 本文综述了基于质谱技术蛋 、 ， 。 白质定量的策略 方法和应用等方面近年来的进展 评述了几种蛋白质质谱定量方法的特点和应用潜力 ; ; ; ; 关键词 质谱 蛋白质组学 定量 同位素标记 评述 1 引 言 。 细胞内蛋白质组丰度的动态变化对各种生命过程有重要影响 当前蛋白质组的定量分析研究已经 ， 。 引起广泛关注 这为分析化学带来了新的挑战和机遇 基于质谱的蛋白质分析技术也从蛋白质组的鉴 定发展到定量蛋白质组学(Quantitative proteomics)研究［1，2 ］。凝胶电泳法是传统的蛋白质分析方法［3 ］。 ［4 ］ 。 ， 凝胶电泳与质谱技术的结合使其应用更加广泛 随着新的染色试剂的出现 凝胶电泳技术有了新的 。 Schulenberg (Pro-Q Diamond dye) 发展 例如 发现了一种小分子的荧光染料 可对磷酸化蛋白质特异性 ， 、MALDI-TOF ， ［5 ，6 ］。 染色 经凝胶电泳分离 质谱鉴定 发现了复杂生物样本体内新的磷酸化蛋白 传统凝 ， ， 、 胶电泳技术定量分析蛋白质快速简单 但存在诸多困难 例如难以检测疏水的膜蛋白 低丰度蛋白以及 ; 3 ， 一些极酸性和极碱性的蛋白 染色方法的动态范围最多只能达到 个数