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超声导引下结合改良塞丁格技术
进行上臂PICC置入与PICC盲穿置入的对照研究
复旦大学附属肿瘤医院护理部 上海医学院肿瘤学系
200032张晓菊陆箴琦戴宏琴
100021 红
中国医学科学院附属肿瘤医院 路
北京大学临床肿瘤学院 北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所
100142
沈艳芬
510060
中山大学肿瘤防治中心 范育英
湖南省肿瘤医院410013袁 忠
在过去的数十年间,国外已经有很多的医学研究表明,使用改良塞丁格技术(Modi.
fled
Seldinger
InsertedCentral
染、导管意外拔出、血栓形成等并发症,从而降低治疗成本,并且在一定程度上增加了患者
置管手臂的自由活动度和舒适度,因此在国外己得到广泛应用。近几年来,该项新技术在
国内也有所发展,本研究旨在比较超声导引下结合改良塞丁格技术进行上臂PICC置入
与盲穿PICC置入的患者,在置管成功率、穿刺点渗血、手指肿胀、机械性静脉炎发生情况
和置管手臂舒适度等方面的差别。
1对象与方法
1.1研究对象
研究对象为2009年9月~10月,全国5家三级甲等肿瘤专科医院(复旦大学附属肿
瘤医院、中国医学科学院附属肿瘤医院、北京肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心和湖南省
肿瘤医院)适合PICC穿刺的患者,共150名,每家医院30名。按照随机数字表法随机分
为盲穿组和试验组各75名。人选标准:①有阅读能力的患者:②经静脉评估后,可以尝试
盲穿的患者;③PICC置管后仍到本院进行维护的患者;④并签署PICC置管和本研究知情
同意书。排除标准:①有PICC穿刺禁忌证的患者;②患者穿刺部位有静脉炎史者;⑧出
凝血时间和血小板计数不在正常值范围内的患者。
1.2研究方法
1.2.1研究工具
(1)PICC置管患者情况记录表,包括一般资料,如年龄、性别、置管手臂、就诊类型等;
置管情况,如置管静脉、出血量、导管末端位置、机械性静脉炎分级、穿刺点情况和手指肿
胀等,分别于置管时、置管第2天和第7天评估并记录。
在本研究中机械性静脉炎评估按INS机械性静脉炎分级标准:0级一无临床表现:l
级一伴或不伴有疼痛的发红,可能出现肿胀,也可能没有肿胀。没有“红线”样改变,触之
没有条索状改变;2级一伴或不伴有疼痛的发红,可能出现肿胀,也可能没有肿胀,“红线”
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样改变,触之没有条索状改变;3级一伴或不伴有疼痛的发红,可能出现肿胀,也可能没有
肿胀,“红线”样改变,触之有条索状改变;4级一输液部位疼痛伴有发红和/或肿胀,条索
样物形成,可触到条索状的静脉2,5厘米,有脓液渗出。
若穿刺点出现淤血、发红或硬结等,则穿刺点情况记录为“异常”;若患者主诉手指肿
胀,则手指肿胀记录为“有”。
(2)PICC置管手臂舒适度自评量表
该量表共8个条目,包括PICC置管后手臂的活动度、活动时的不适感、是否有牵拉
感、酸胀感等内容,患者在置管第七天回访时自评填写,总分32分,得分越高,说明患者置
管手臂的舒适度越好。该量表为自行设计,经5位PICC护理专家或护理管理者进行内容
评价并修改,并进行预初试验,最后计算内容效度CVI=0.75,Cronbachgot=0.728。
1.2.2PICC置人过程中的出血量评估
在本研究中,采用天平秤称纱布重量,以操作前后用于止血的纱布重量差值作为
PICC置人过程中的出血量估计,数字精确到小数点后一位数,记录在PICC置管一般情况
记录表中。
1.2.3收集资料方法
静脉评估者按照标准筛选出人组的患者,由协调员将其随机分到试验组和盲穿组,患
者签署本研究知情同意书。操作者进行PICC置管,使用美国巴德公司4Fr三向瓣膜式
PICC导管,置管结束后由操作者及时填写PICC置管一般情况记录表;置管第二
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