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脲酶抑制剂对尿素酶活性的抑制试验
王宝碹 冯莉 王希鸿
(哈尔滨市饲料研究所,黑龙江哈尔滨,150018)
摘 要:利用脲素酶对生大豆粉的抑制作用,验证脲酶抑制剂对尿素酶的抑制效果,经过实验测定证明
有一定的抑制效果。
关键词:尿素酶 脲酶抑制剂 尿素
Ureaseinhibitorsonthe ofureasetest
inhibitory
activity
BaoxuanLi
Wang FengWangXihong
(TheFeedScienceGraduateSchoolofHarbin,Harbin150018)
ofureaseonthe effectofraw on
Abstract:Theuse flourverifiedureaseinhibitors
inhibitory soybean
the effectof the it tobeacertain ofin—
inhibitoryurease.Throughexperimentproved degree
effect.
hibitory
words:urease;ureaseinhibitors;urea
Key
解,为专属酶类。
在大豆等豆类饲料和反刍动物瘤胃内都存在尿素酶,而且活性相当高。尿素酶在有水的情况下可
将尿素分解为二氧化碳和氨:
(NH2)2C0+H20一NH3+C02
反刍动物瘤胃内的尿素酶活性高且稳定,它在瘤胃内非蛋白氮(NPN)化合物的分解中起到重要作
用,据报道,尿素分解产生氨的速度为瘤胃微生物利用氨的速度的4倍。此时用尿素酶抑制剂控制瘤胃
尿素酶活性可以提高反刍动物对尿素氮的利用率。
本文采用pH增值法,以脲酶抑制剂、生大豆粉和尿素酶为试验材料,验证脲酶抑制剂对尿素酶的
抑制效果。
1试验材料
脲酶抑制剂:5%。
尿素酶:30mgNH3/min。
生大豆粉:黑龙江地产大豆粉碎过40目筛。
2试验方法
2.1 仪器
恒温水浴:30℃±0.5℃。
275
萋、粮油标准质量管理与检验
酸度计:精度为0.02pH。
试管:50mI。具塞离心管。
2.2试剂
0.05
mol/I。磷酸缓冲液:取KH:PO。(分析纯)3.403mL去离子水中,再取K。HPO。(分
g溶于100
析纯)4.355 000
g溶于100mL去离子水中,这两种溶液的混合液共配制1 mL,调节pH至7.0(缓冲液
的有效期为90天)。
尿素缓冲液:取尿素(分析纯)15g,溶于500mL磷酸缓冲液中,该溶液的pH要调至7.0。
0
脲酶抑制剂溶液:准确称取5%脲酶抑制剂20.000g,定容至100mL,每毫升含脲酶抑制剂
10
mg。
3测试
试样脲酶25.0 0 1 g)放于试管中,加入
mg/kg;生大豆粉0.100g。称试样W。(精确至0.000
20mL尿素缓冲
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