高中生物常见遗传题解题规律之总结.doc

高中生物常见遗传题解题规律之总结 普陀中学　李静静 遗传学知识逻辑性强，在实际生产和生活中应用广泛，因而近年来遗传题在全国各省的高考中频繁出现，成为高考的热点。很多省市把遗传题作为生物试题的压轴题，这些试题所占分值比重大。高中生物教学中， 遗传这一部分知识既是重点，也是教学中的难点，学生不易掌握，现将遗传题的一般解题规律总结如下： 一、判断遗传方式 例1(2011·浙江高考·节选)：以下为某家族甲病（设基因为B、bD、d ，乙病的遗传方式为 。 解析：甲病：甲病有女性患者，因此不是伴Y染色体遗传。Ⅱ-3与Ⅱ-4均不患甲病，孩子Ⅲ-5患甲病，属于“无中生有”，故甲病为隐性遗传病。如果符合“女病父子必病”(即女性患者的父亲和所有儿子一定患病)的特点；则为伴X染色体的隐性遗传病；但Ⅲ-5的父亲不患甲病，因此甲病的遗传方式并非伴X染色体的隐性遗传病，而是常染色体隐性遗传病。 乙病：Ⅲ-1、Ⅲ-3为乙病男性患者，他们的父亲Ⅱ-1不患乙病，因此乙病不是伴Y染色体遗传。 Ⅱ-1与Ⅱ-2均不患乙病，生下了患乙病的孩子，属于“无中生有”，故乙病为隐性遗传病。如果为常染色体隐性遗传，则Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型均为Dd,与题干“Ⅱ-1不携带乙病的致病基因”相矛盾，因此，乙病的遗传方式为伴X染色体的隐性遗传病。 答案：甲病的遗传方式为：常染色体隐性遗传； 乙病的遗传方式为：伴X染色体隐性遗传。 [拓展]各遗传方式特点的归纳： 1．常染色体显性遗传病与常染色体隐性遗传病：发病情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等； 2．伴X染色体显性遗传病与伴X染色体隐性病：发病情况与性别相关。 ①伴X染色体隐性遗传病：男性患者多于女性，往往有交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者。 ②伴X染色体显性遗传病：女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。 3．伴Y染色体遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙”。 [小结]根据遗传系谱图推断遗传病类型的一般步骤：①判断是否为伴Y染色体遗传。②判断显隐性。③判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。 二、计算后代中某种个体出现的概率 例2：一个正常的女人与一个并指的男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求： (1)其再生一个孩子出现只患并指的概率是______________; (2)后代患并指的概率是______________; (3)生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是________________。 解题三步骤： ①熟练运用常见遗传病的遗传方式：白化病为常染色体隐性遗传病（aa）；并指为常染色体显性遗传病（B_）。 ②写出双亲的基因型：根据双亲的表现型，写出他们的基因型框架：母亲A_bb，父亲为A_B_。由于他们生了一个白化病且手指正常的孩子(aabb)，因此双亲的基因型可以确定为：母亲Aabb，父亲为AaBb。 ③计算概率：计算其再生一个孩子出现只患并指（ 即患并指不患白化病）的概率：不患白化病( A_ )的概率为3/4，患并指( B_ )的概率为1/2，因此只患并指(A_B_ )的概率为3/4×1/2=3/8； 计算后代患并指的概率：只需考虑并指这一种遗传病，不需要考虑是否患白化病。因此患并指( B_ )的概率为1/2； 计算生一个既患白化病又患并指的男孩的概率：患白化病( aa )的概率为1/4，患并指( B_ )的概率为1/2，后代为男孩的概率为1/2，因此既患白化病又患并指的男孩的概率为1/4×1/2×1/2 = 1/16。 答案: 3/8 1/2 1/16 [小结] ①两对(及多对)相对性状遗传概率的常用解题方法：“先分解，后组合”。②有甲、乙两种病的某遗传系谱图，“患甲病”的概率与“只患甲病”的概率计算：“患甲病”的概率：考虑甲病这一对性状即可；“只患甲病”的概率：即为患甲病，同时不患乙病的概率。 三．遗传中的经典比例及其变形 例3：以两种白花豌豆为亲本，杂交所产生的F1全为紫花豌豆， F1 自交后的F2代是382株紫花和269株白花，这些数量比始终是9：7。如果F1的紫色个体与亲本中的一种杂交，则后代出现白花的比例为( ) A. 1 B. 0.75 C. 0.5 D. 0.25 解析：由题干可知： P: 白花 × 白花 ↓ F1 紫花 ↓?