冬青油的综述.docVIP

冬青油的综述 前言：水杨酸甲酯最早是在1843年从冬青植物中提取出来的，故俗称冬青油，是一种天然酯，是无色且有香味的液体,沸点220-222℃.易溶于异辛烷,乙醚等有机溶剂,微溶于水.放置在空气中易变色,在酸、碱条件下易水解.现被广泛地用在精细品化工中作溶剂,防腐剂,固定液;也用作饮料、食品、牙膏、化妆品等的香料;以及用于生产止痛药、杀虫剂、擦光剂、油墨及纤维助染剂等. 天然的水杨酸甲酯是在甜桦树中发现的,但因来源有限,因此人工合成它就显得尤为重要[1-2]。 影响冬青油产量的因素有：水杨酸与甲醇的比例，反应的温度，催化剂的用量等。 主要反应式： 水杨酸甲酯的研究进展： 水杨酸甲酯学名邻羟基苯甲酸甲酯，具有冬青气香。由于它是冬一清叶油的主要给成分，故称冬青油。主要用于食用及化妆品香料，如晚香玉，合金欢等的日用香精，草莓、葡萄的食用香精，还可用于杀虫剂、杀菌剂、止痛药、仁光剂及涂料等的溶剂和中间体。采用73型强酸性阳离子交换树脂催化剂合成水杨酸甲酯，最佳条件：甲醇3mol，水杨酸1mol，催化剂3g，不加带水剂，90·C下反应6h，反应完成分离出催化剂，反应液用饱和氯化钠洗涤，无水硫酸镁干燥，减压蒸馏的产品，产率83.6%。该催化剂对设备无腐蚀，反应选择性好，三废少。但催化活性不高，反应时间长。AlCl3/Dr树脂未催化剂的合成条件：醇酸摩尔比3~4：1（不加带水）或1.5~2.1：1（加正己烷带水），催化剂用量1%（相对水杨酸质量比），65~70·C下反应3h，反应液经蒸馏后，无水硫酸镁干燥得产品，收率92%以上特点是催化剂用量少，后处理工艺简单，收率高。 如：在条件：温度：T=95℃n(水杨酸)=0.05mol n(甲醇)=0，75mol 不同催化剂下的水杨酸甲酯的量 V（浓硫酸)∕mL 6 8 10 12 产量∕g 6.80 6.97 6.62 1.70 比较不同催化剂下的产量，可知其8ml为最佳。 浓硫酸对酯产率的影响可以从以下两个方面进行讨论[3].一是参加酯化反应中的反应物水杨酸上的羰基由于与羟基氧上的孤电子对共轭降低了羰基碳的亲电能力,难与醇进行亲电加成反应,另外羧酸电离后产生的羧酸根负离子由于共轭更完全而趋于稳定,不利于亲核试剂醇的进攻.加入浓硫酸可使体系中的H+离子浓度增加而抑制羧酸的电离;并能使羧基中的羟基质子化成盐使羧基的碳原子带有更高的正电性,有利于亲核试剂醇的进攻,然后失去一分子水,再失去氢离子即成酯[4].二是浓硫酸与反应中产生的水分子发生水合作用,生成硫酸的水合物,从而减少反应体系中生成的水,使反应向酯方向进行. 以上解释了浓硫酸对酯的催化作用,但是当浓硫酸的量增加到一定程度后酯的产率又呈下降趋势,这与无机酸起“反催化”作用有关.因为过量的无机酸存在,也会加速酯的水解[5-7,]而使酯的产率降低,所以反应过程中适当控制浓硫酸的量是很有必要的，因而8ml为合适量。 结论：进入21世纪，污染和环境问题日益受到人们的关注，绿色化学成为化学发展趋势，化学反应在工艺设计，操作条件和催化剂方面都应该考虑绿色化学的要求，在合成水杨酸酯的诸多可选催化剂中，固体超强酸、固体杂多酸、固体Lewis酸、离子交换树脂树脂等固体催化剂具有催化活性高、反应选择性好、原子经济性好、产品处理简单、可以回收重复使用等优点，显示出很好应用前景。所以说未来的水杨酸酯的研究方向就是向着这些高效绿色环保的催化剂发展 参考文献 [1]　[美]J·A·米勒,E·F·诺齐尔.现代有机化学实验[M].上海:上海翻译出版公司,1987.157-160. [2]　王　箴.化工辞典(第二版)[M].北京:化学工业出版社,1979.12. [3]　张德娟.浅析有机反应中浓硫酸的催化作用[J].中学化学,2003 .01.17 [4]琼.有机化学下册(第三版)[M].北京:高等教育出版社,1993.362-363. [5]邢其毅,徐瑞秋,周　政等.基础有机化学上册(第二版)[M].北京:高等教育出版社,1993,545. [6]周科衍,高占先.有机化学实验教学指导[M].北京:高等教育出版社,1997. [7]胡宏纹.有机化学下册(第二版)[M].北京:高等教育出版社,1990.