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- 2015-08-01 发布于安徽
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2011 12 2 106 Drug Standards of China 2011,Vol. 12 No. 2
中国药品标准 年第 卷第 期
3
16. 92 mg ,RSD 0. 5% , 。 表 样品检测结果
为 重复性良好
2. 9 精密度实验 含量
生产单位 批号
“2. 8 ” 1 , 6 ,
取 项下供试品溶液 份 连续进样 次 硝酸益康唑/ % 牻牛儿酮/ mg / 粒
按上述色谱条件测定硝酸益康唑和牻牛儿酮的峰面 厂家Ⅰ 07050 1
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