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第9届全目棱电子学与校探测技术学术年会论文寨
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Proceedi哺of
长波快时间塑料闪烁体
王祥驮屈玉慧
(北京核仪器厂,100020)
车文叙述了甩I瑚2l御戚技长8‘o哪,衰藏时癣为1.恤的长谴快时问点辩闪烁体.
关■调t最大发射渡长荧光寰藏时同
1前言
对最大发射波长在600nm以上的塑料闪烁体一般称为长波塑料闪烁体。或叫红光塑料闪
烁体.我厂曾研制生产过STl431和Sn432塑闪烁体,其波长分别600和610m,发光时舸为
5、3.5∞.在徽增像管一光钎一红光闪烁体的探浏系统中,要求波长800nm以上,衰减时间1.
5m的塑料闪烁体。经过一年时问,我们研制成波长800nm,衰减时间1.7∞的基质为聚苯乙
烯的塑料闪烁体.能拉戚f1m的塑料光纤使用.
2发光材料组分的确定
在研制塑料闪烁体过程中。我们发现它的所有性能.决定于所选用的基质,第一发光物质
和最后一级发光物质.我们从众多的长波长发光材料中。经过筛选,确定LD821是最接近要求
闪烁体性能的最后一级发光材料。LD821为花青族的有机化合钧,其化学名为t2[6一C对二甲
胺苯基)1,3,5三烯一3己基苯并噻睦]氮酸盐.其结构如下:
謇捆 量大量射波长/血 发光蠢蕞时阃,∞ 捧剂 量大发射波长,衄 星光囊t时间,M
莘甲群 8H 1.∞ 己二尊 798-5 O.3。7
无水乙尊 791.4 o.s53 聚革乙烯 750 1.66
由此可以看出。LD821的发光性质受到溶剂的物理化学性质的影响.当基质极性增加.发
光衰减时间变小.而最大的发射波长与基质的分子的化学结构有关。基质分子电子云越大。其
波峰值红移.
如果研制一般闪烁体·改变其基质的极性,如在聚荤乙烯中加入聚丙烯腈,能增加闪烁体
的波长,减少其衰减时间t但一般会降低发光效率和折射率.
为了得到能拉成闪烁光纤的塑料闪烁体。要求折射率不能小于1.7,我们必须寻求另一种
方法.经过我们的试验,发现选择适当的第一发光材料能改变其发光的波长和发光的效率。第
2lO
一发光物质对闪烁体性能的影响如下:
发光时闻 发射谴蜂/姬 闪烁体谴峰/珊 闪烁体衰减时阿/∞
PBD 370 720 2.O
Bu一咖 390 780 1.9
d∞ 401 800 1.8
时孵D 380 820 1.7
∞釉十弛MSB 380~412 840 1.66
由上表看出,选用不同的第一发光材料,
闪烁体波峰位置不一样,第一发光物质对闪烁 一d溴8
体波长影响。主要有两个因素t首先是第一发
光物质本身的波长,由表中看出P肋和Bu—
Hm结构上大致相同,而由于Bu—PBD发射
最大波长为390nm,所以用它作第一发光物质
比PBD要长一些。衰减时间也短一些.此外还
有一个更置要的原因就是发光物质的分子结 田1州P0和舯D的分子结樗
构.和分子极性大小的影响,表中栅和州PD,从发射波长看aNl)o为40lnm,这主要是
aNI)o分子结构和口NPD的不同,见图1.在口NPD中有两个N原子,极性比aNP0大.所以它
作为第一发光物质,闪烁体的波长红移,并且衰减时间变短.
我们结合上述两方面的作用。采取了复合型的第一发光物质,为悯和Bis—MSB组
合,以tNPD为基础,渗入一定量的Ⅸs—MsB.这样。复合型发光材料已使分子有较强极性,也
使发射波长变为
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