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TXA2之间的平衡被打破的结果[231。另外还有研 心血管栓塞的患者是因遗传因素和其他患者体内存
究资料显示[24|,各种昔布类药物对于心血管的安 在不同种类的COX一2,如果是,能否可解释其机
全性是不一样的,塞来昔布的风险最小,也比帕瑞 制?能否发明出新的方法来准确测定COX-2诱导
昔布的风险性小,这很可能是是由于塞来昔布对 的前列腺素量和COX一1诱导的前列腺素的量,以
COX一2的选择性最低的原因。此外昔布类的肾毒便研发对COX-2选择性更加适合的COX一2抑制
性和帕瑞昔布的皮肤发炎问题也受到重视。 剂;能否从生化、基因、药理的水平阐明为何栓塞
会发生以及如何判断出患者将会出现风险。对这些
COX-2抑制剂的发展前景展望
问题的研究将能回答近年出现的问题:能否让
从现在COX一2抑制剂在临床应用中碰到的问COX-2抑制剂更加安全[2引。
题,人们也开始对其未来的研究发展做出一些展
结 语
望:(1)塞来昔布因吸收缓慢和多变的首过代谢而
不适宜用于急性疼痛,而帕瑞昔布的活性代谢物伐 以塞来昔布为代表的特异性COX一2抑制剂面
地昔布因吸收较快可用于治疗术后疼痛但却需要较 市之后,因其胃肠道毒性低、不抑制血小板聚集等
大剂量∞5’2引,从中可以看到吸收更快、达到理想 优点广泛应用于关节炎的抗炎镇痛、围术期镇痛和
效果所需剂量更小是治疗急性痛的COX一2抑制剂如急性扭伤、痛经等多方面的镇痛治疗。但却无法
的发展方向。而且,能达到理想治疗效果的所需剂 应用于不宜口服,或需起效更快,如术后急性疼痛
量小的药物,因所需剂量偏小其半衰期缩短,能有 患者的治疗。为此,非胃肠道给药的特异性COX一
利于肾脏更快从其COX一2被抑制后产生的不良影2抑制剂注射剂型帕瑞昔布被开发出来,帕瑞昔布
响中恢复过来,更容易为患者所接受[271;(2)越的面世也更方便和丰富了多模式预先镇痛。随着对
来越多的研究显示选择性的COX-2抑制将会增加昔布类不良反应的研究进展和临床需要的变化,更
心血管栓塞的风险嵋引,这也给COX-2抑制剂的发有效、副作用更少的COX一2抑制剂值得人们期待。
展带来了新的研究问题:使用COX-2抑制剂发生
.综述与讲座.
氟比洛芬酯在围术期应用的研究进展
肖翠容蒋宗滨
axetil,FA)是一种目前临床常用的非甾体抗炎新药,
【摘要】氟比洛芬酯注射液(flurbiprofen
是一种静脉制剂,可减少由口服引起的消化道并发症。FA具有起效快,持续时间长。镇痛强度中等
等特点,是目前临床应用的唯一具有靶向性的镇痛药。FA与阿片类药物有协同镇痛作用,可减少
阿片类药物用量及其相关不良反应。本文对其在围术期应用的国内外最新研究进行综述。
【关键词】氟比洛芬酯; 围术期;应用
围术期有效镇痛可减少由疼痛所致的心理、生 恶心、呕吐、呼吸抑制、过度镇静及延迟肛门排
理反应,一定程度缓解患者的忧虑情绪,使患者的 气、皮肤瘙痒等)使其使用受到很大的限制。
器官生理功能快速恢复正常,改善手术患者的预 非甾体抗炎药(nonsteroidal
后。临床上围术期镇痛的常用药物主要是阿片类药
物,但是,由于阿片类药物众所周知的副作用(如 物,是世界范围内使用最广泛的一类处方药。围术
期疼痛与组织、末梢神经损伤及其所致的炎症反应
作者单位;530007南宁市广西医科大学疼痛医学中心 有着密切的关系。而在组织炎症反应中,前列腺素
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(prostaglandin,PG)作为炎症介质起着重要的作为43.9%,
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