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中国病理生理
维普资讯
中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2006,22(11):2119—2122 · 2119 ·
[文章编号] 1000—4718(2006)11—2119—04
HKD5对人脐静脉 内皮细胞游走及血管
形成的抑制作用木
段 红 , 前田利长 , 岩 男大久保
(。重庆医科大学病理生理教研室,重庆 400016; 31本滋贺医科大学生化教研室 I1,日本滋贺县 520—2192)
[摘 要] 目的:体外实验研究活化型高分子量激肽原 (HKa)轻链富含组氨酸区域5(HKD5)对人脐静脉内
皮细胞 (HUVECs)的粘附、游走及血管形成的影响。方法:体外重组融合蛋白一活化型高分子量激肽原轻链 富含
组氨酸区域 5(GST—D5H)。WST一1法观察 HUVECs细胞粘附能力;用改 良BoydenChamber膜侵袭系统观察
HUVECs细胞游走(趋化);用血管形成实验观察 HUVECs细胞形成新生血管能力。结果:GST—D5H作用后,HU—
VECs细胞粘贴率降低 (P0.05),游走穿膜细胞数明显低于对照组 (P0.01),诱导内皮细胞形成管腔数及长度
均低于对照组 (P0.05)。结论:GST—D5H能有效抑制HUVECs细胞粘附、游走,使该细胞粘附力降低,迁移性下
降及血管形成数 目减少或变细。
[关键词] 激肽原 ,高分子量;脐静脉内皮细胞;粘连;细胞运动 ;新生血管化,病理性
[中图分类号] R363 [文献标识码] A
Domain5ofactivehighmolecularweightkininogen inhibitsHUVEC ad-
hesion,migration and angiogenesis
DUAN Hong .TOSHINAGA MAEDA .IWAO OHKUBO
(DepartmentofPathophysiology,ChongqingUniversityofMedicalSciences,Chongqing400016,China.E—mail:dnan—
hong@163.eom; DepartmentofBiochemistry,ShigaUniversityofMedcialScience,Shiga520—2192,Japan)
[ABSTRACT] AIM:Tostudytheeffectofdomain5oftheactivehighmolecularweightkininogen(HKa)onthe
vitronectin—mediatedadhesionandmigrationandangiogenesisofhumanumbilicalveinendothelialcells(HUVECs)in
vitro.METHODS:RecombinantHKdomain5(GST—D5H)wasprepraed.WST一1wasusedtostudytheeffectsofad—
hesivenessbyGST—D5H onHUVECs.TheBoydenChambermembraneinvasionculturesystem wasusedtostudythemi-
rgation,nadtubeformationWas usedtostudyangiogenesis.RESULTS:TheadhesionrateWas downregulatedinGST—
D5Hgroup(P0.05).Inthemembrnaeinvasionculturesystem,thenumberofmirgatingHUVECsWassignificantlylow-
erinGST—D5Hrgoupthanthatincontrolgroup(P0.01).Thenumberandlengthoftubesweresignificantlylowerin
GST—D5Hgroup(P0.05)
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