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4,8
采用“标准的测试程序” ,分别对从采集器上转移的三段相邻位置丝(假定
这三段丝的各项性能完全相同),进行自然状态和超收缩状态的力学测试(25 ±2 ℃,
45 ±5% RH 下) 以及丝的直径测定。
Figure1. (a) A typical stress-strain curve of spider silk. σ, ε , M , and E stands for stress at a
ε b in ε
particular strain, breaking strain, initial modulus and strain energy, respectively. The comparison of
stress-strain curves of spider silks spun under different conditions: (b) spun at 2 mm/s (dash line)
v.s. at 200 mm/s (solid line) (c) spun in air (dash line) v.s. in water (solid line), at 20 mm/s (d) spun
over a PTFE stick close to the spigot (dash line) v.s. without PTFE stick (solid line), at 20 mm/s.
Each comparison was based on the silk samples from the same spider.
图1 给出了“硬”(相对高模量、大应变能和低断裂伸长率)和“软”(性能正
好相反)蜘蛛丝的典型应力-应变曲线。我们发现,有可能使丝蛋白分子链获得相对
高取向的纺丝条件 (如快速抽丝、水中抽丝和无小棒引导抽丝等)均产生出较 “硬”
的丝纤维;同时,“硬”丝段在水中的超收缩能力明显大于 “软”丝段,并且所有的
超收缩丝其力学性能几乎趋同。由此表明,丝蛋白分子链的取向程度与蜘蛛丝的超
收缩能力之间有着较为明确的相关性。很明显,正是由于水在局部(非晶区和/或非
完善晶区)破坏了维持分子链延纤维长轴取向排列的氢键,致使蜘蛛丝的长度发生
了变化。
为了更好地了解蜘蛛丝的超收缩能力与其本身力学性能之间的联系,我们任意
选取了来自7 只蜘蛛的56 根(7×8 )具有不同收缩率(0.158~0.429 )的丝段,进行
超收缩前和收缩后(相对应的丝段)的力学性能测试,结果列于图 2 中。对于自然
状态的蜘蛛丝,其断裂应变同收缩率之间可以用一个线性方程来描述,而其它的几
种力学性能则可以用指数函数来描述。更为有趣的是,我们发现相对于超收缩和自
然状态蜘蛛丝(各种)性能的两个拟合方程基本都在 y 轴相交于一点,显然,这提
示着超收缩丝实际上是天然蜘蛛丝的“基点”。
Figure 2. The general correlations between mechanical properties and the capacity to shrink of
spider silk: (a) Breaking Strain (b) Stress (strain=0.1) (c) Initial Modulus (d) Strain Energy
(strain=0.1). The solid and hollow squares are experimental data of native tests and corresponding
data of supercontracted tests (N=56), and the solid and dash lines are fitting curves, respectively.
图3 给出了丝蛋白分子链聚集态结构(取向)、丝超收缩能力及其应力-应变曲
线之间关系的示意图,这有助于我们理解动物丝产生独特力学性能的真正原因。
参考文献:
1. F. Vollrath, D. P. Knight, Nature, 2001, 410: 541
2. R. W. Work, Text Res J, 197
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