2016年年《创新教程》高考生物大一轮（人教新课标）复习课时冲关：必修 第章 人类遗传病.doc

必修二 第五章 第3节 对应学生用书课时冲关(二十三)第263页 1．(2015·十堰模拟)下列需要进行遗传咨询的是(　　) A．亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇 C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇 答案：A 2．(2015·苏北四市调研，12)关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是(　　) A．都是由突变基因引发的疾病 B．患者父母不一定患有该种遗传病 C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 答案：B 3．下列说法中正确的是(　　) A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 解析：先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当。而有的遗传病是后天性疾病。家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。同样，隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家族性。 答案：C 4．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　) A．红绿色盲　　　　　 B．21三体综合征 C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良 解析：红绿色盲是基因突变导致，利用组织切片观察难以发现；21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征，属常染色体变异，即第21号染色体的三体现象；镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；性腺发育不良也叫特纳氏综合征，XO型，即缺少一条X染色体，属于性染色体遗传病，可以镜检识别。 答案：A 5．通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为a，生出患乙遗传病孩子的概率为b。请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是(　　) A．(1－a)×(1－b)　　　　 B．(1－a)＋(1－b) C．1－(a×b) D．1－(a＋b) 解析：患甲遗传病的概率为a，不患甲遗传病的概率则为1－a，患乙遗传病的概率为b，不患乙遗传病的概率则为1－b，因此该夫妇生一个健康孩子的概率为(1－a)×(1－b)。 答案：A 6．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查 B．研究青少年型糖尿病；在患者家系中调查 C．研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查 D．研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查 解析： 在调查人群中的遗传病，研究某种遗传病的遗传方式时，应该选择发病率较高的单基因遗传病，而且要选择在患者家系中调查。 答案：D 7．(2015·北京海淀区模拟)下图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者)，据图分析下列叙述不正确的是(　　) A．据图分析不能确定该遗传病的遗传方式 B．要想确定该病的遗传方式，调查群体应足够大 C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型 D．4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者 解析：系谱图中个体数太少，不能判断该病的遗传方式，因此无法计算后代的患病概率，A正确、D错误；要想确定该病的遗传方式，调查群体应足够大，B正确。通过基因诊断可以确定个体的基因组成，C正确。 答案：D8．(2015·漯河模拟)专家最初预测人的基因组大约有105个基因，可是“人类基因组计划”课题组近来研究估计，可能只有3万～5万个基因。对于人类基因的“大缩水”，从基因控制蛋白质的角度看，人类在使用基因上很“节约”，与其他物种相比要高效，很可能是(　　) A．一个基因控制合成多种蛋白质 B．一个基因含有多个遗传密码 C．合成一个蛋白质时共用多个基因 D．基因的分子结构不稳定，易变动 解析：若一个基因控制合成多种蛋白质，则会“节约”基因；反之则会“浪费”基因，A正确、C错误。遗传密码位于mRNA上，B错误；DNA分子的双螺旋结构具有稳定性，D错误。 答案：A 9．(2015·长春调研)如图为某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(　　) A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B．6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8 C．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 D．如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/4 解析：本题考查基因分离定律的应用和遗传系谱图的分析，意在考查考生识图分析和理解方面的能力，难度较大。由遗传图谱可知，“无中生有”为隐性，3号不携带致病基因，推断该遗传病为伴