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ofthe in Illwas inall PLA-O—CMC
hepatocytesgroup nanoparticlesmay
transplantated longestgroups.Conclusion
inhibitthe ofandincreasethe ofthe after xeno‘_
国 apoptosis viabilitytransplantatedhepatocytesporcinehepatocyte
够 ofPLA—O—CMC and the of
enhance
transplantation.Combinationnanoparticlescollagen abilityinhibiting
gelmay
¨
the ofthe and
extendthesurvivaltimeofthe
0 apoptosistransplantatedhepatocytes transplantatedhepatocytes.
J
¨
圜
璧 急性肝衰竭(acute
胆 (hepatocyte
外 重要。在作者先前研究中发现聚乳酸一0一羧甲基壳聚糖(PLA一0一CMC)纳米粒子有抑制培养和移植肝细
factor,
苗 胞凋亡、提高移植肝细胞活率的作用llI。本实验中作者采用载肝细胞生长因子(hepatocytegrowth
苎 的形态学变化,检测培养液和受体腹腔渗液丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)变
文
化,培养和移植肝细胞凋亡率、坏死率及存活率。
;【
编
材料与方法
Tech公司)。D一氨基半乳糖(D一列)(重庆医科大学生化教研窜)。胶原酶Ⅳ、新生牛血清
(英国Pepro
182 O—CMC(上海升耀公司)。碘化内.啶(PI)及AnnexinV—FITC细胞凋亡检测试剂盒购自江苏碧云天生物技
术研究所。
加入5斗g
冻干燥,得载HGF纳米粒子。酶联免疫法测定离心液和洗涤液中HGF量,测载药率(%)=(投药量一离心
液和洗涤液中药量)/纳米粒子质量×100%,结果为0.12665%141。
Ⅳ组,每组24只。
4.肝细胞分离、培养:SeglenIsl原位两步灌流法分离大鼠肝细胞。肝细胞得率为(4.o一4.5)X107个/g,
X
台盼蓝拒染法计算细胞活率为95.98%。细胞以5106个/ml置于37。C、5%C0:培养箱内培养。①I组:
单纯胶原HTx组。将肝细胞接种到含126.7恤g/L
X
2mg/mlI型胶原,再培养12h低速离心后以1
I.t g/L
纳米粒子HTx组。将肝细胞接种到含100mg/L的PLA一0一CMC纳米粒子,126.7
HGF)与肝细胞混合培养,同法胶原
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