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泸州医学院学报 2000 年 第 23 卷 第 5 期
Journal of Luzhou Medical College Vol . 23 No . 5 2000 425
高效液相色谱法同时测定水溶性维生素
尹江伟 ,苏红卫1
( 1 )
深圳市宝安区卫生防疫站 ,深圳 518101 ; 泸州医学院预防医学教研室
( )
中图分类号 R15 文献标识码 A 文章编号 1000 - 2669 2000 05 - 0425 - 03
维生素作为有机体生长和发育所必需的营养物质 ,越来 同时测定 。
越受到人们的重视 ,在食品、保健品及药品中的测定也变得 2 2 加入电解质
越来越频繁 。水溶性维生素是以维生素溶解性划分的一大 在反相色谱流动相中使用一定浓度的无机电解质 ,来分
类物质的总称 。它包括维生素 C 、维生素 B1 、B2 、B6 、B12 、烟 离极性强的水溶性维生素可以提高其选择性和分离效率 。
[4 ]
酸 、叶酸 、生物素 、泛酸等物质 。在以前应用较多的方法有 : 王秀英等 在流动相中加入 电解质 Na SO ,无论是在改善
2 4
光度法 、微生物法 、酶标法等 ,但这些方法要么干扰较多、缺 B1 、B2 的峰形拖尾或是在缩短 B1 、B2 的保留时间上都有明显
乏必要的分离手段 ;要么比较费时 ,不能用于多种物质的同 [5 ] (
的作用 。刘要武等 在研究中发现 ,锂盐 柠檬酸锂 、硫酸锂
( )
时测定 。高效液相色谱法 简称 HPLC 作为一种快速分离 、 )
等 的加入可改善高效液相色谱的分离性能 ,但具体原理并
能同时测定多种物质的仪器分析方法 ,在水溶性维生素的同 未探讨 。
时测定方面具有独特的优势 。现就高效液相色谱法水溶性 2 3 加入胺类
维生素的同时测定方面的研究状况作以综述 。 由于固定相中残存的硅醇基和微量金属的影响 ,往往会
使一些碱性物质 的色谱峰产生拖尾和不易洗脱等现象 。
1 色谱柱的选择
[6 ] ( )
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