泸州医学院口腔内科白塞病致病因子.pdfVIP

医学院学报 第第 第第 泸州泸州医学院学报 年年 3535 卷卷 22 期期 226 JournalJournal ofof LuzhouLuzhou MedicalMedical CollegeCollege Vol.35Vol.35 No.2No.2 226 综述 白塞病的致病因子 宋萍萍 综述，聂敏海 审校 （泸州医学院附属口腔医院口腔内科，四川泸州 646000 ） 中图分类号 文献标识码 文章编号 （ ） R781.5 A 1000-2669 2012 2-0226-03 塞病 称贝赫切 [10] 道应用 白 ’ 又 等 报 序列特异性引物 (adamantiades-behcet s disease ABD) Mizuki PCR (PCR-SSP) 特病、 口 眼 生殖器三联征等。 是一种慢性全身性血管炎症 技术扩增相应的 基因， 结果发现 例希腊白塞病患者 - - HLA 31 性疾病，主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮 的HLA -B5l 等位基因频率(80.6%) 明显高于对照组(26.7%) ， 肤损害，也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾 并且所有 HLA-B51 阳性患者携带的均为 HLA-B5101 等位 等器官[1] 。 其发病范围位于北纬30°~45° 的欧亚地区，东起东 基因。 亚如日本、朝鲜、 中国，向西延伸至中亚如土耳其、伊朗直到 ABD 患者存在着某种易感基因，这种易感基因可能就是 地中海沿岸，与古代丝绸之路基本吻合，又称丝绸之路病。 白 HLA-B5101 ，并可能是ABD 易感的遗传标志。 HLA Ⅰ类分子 塞病的好发年龄在 16~40 岁，大部分患者预后良好，眼、 中枢 的氨基端胞外多肽结合区由二个相似的各包括90 个氨基酸 神经系统及大血管受累者预后欠佳。 尽管确切的病因仍不清 残基的片段组成，分别为 和 。该功能区恰是与抗原结合 α1 α2 楚，但认为遗传及免疫是其主要的内在因素，有研究表明超 的部位，呈深槽状，其大小与形状适合于已处理的抗原片段， 过 60% 的白塞病病人与HLA-B51 有关[2~5] 。 目前对于白塞病 约容纳8～10 个氨基酸残基。 B51 为HLA Ⅰ类分子的一种，可 发病机制的最新研究进展多集中于此及IL-10 ， 因此就这两 分为 10 型， 而B5102 及B5103 仅分别在第 167 位和 171 位 方面的进展情况做一综述。 氨基酸残基