中西医结合治疗异位妊娠1例.pdfVIP

· l44 · 临床合理用药2011年2月第 4卷第2B期 ChinjofClinicalRationalDrugUse，February2011，Vo1．4No．2B 可能吸收更多的水分而使药物重结晶。Guillaume 发现，奥 2 张小莉，王东文．芦丁一PEG6000固体分散体的制备及其溶解性能研 索地平一PVP的SD在RH55％且不同温度存放时，没有任何 究[J]．解放军药学学报，2000，16(6)：306—308． 结晶，但是在 RH为80％时药物则析出结晶。因此，无论 SD 3 LeunerC．DressmanJ．Improvingdrugsolubilityfororaldeliveryusing 制备中还是贮存期保持干燥均很重要。 osliddispersions[J]．EJPB，2000，50(1)：47—60． 4 邹阳，黄华．固体分散法制剂工艺研究进展[J]．中国医药工艺杂志， 3．2．3 冷却速率 ：有报道缓慢冷却法使SD老化现象较少，因 2005，36(10)：648—651． 为制备过程中生成了热力学上更稳定的形式。而姚薇薇等 5 郑昕，杨睿，唐星．热熔挤出法制备尼莫地平固体分散体[J]．以岭医 认为熔点(Tm)和 ．rg间分子迁移率大的药物需快速冷却才有 药杯 “第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集， 可能得到无定形药物，而此间分子迁移率小的药物 (如利托那 2006：162—168 韦)即使缓慢冷却也能得到无定形药物。 6 李冬兵，王家炜 ，杨基础．超临界抗溶剂技术制备对乙酰胺基酚一 3．3 预测和提高稳定性 任秉钧等 研究表明，无定形药物 PEG4000固体分散体 [J]．中国抗生素杂志，2005，30(4)：198— 的物理稳定性与位形熵 (sc)和分子迁移率密切相关。通过差 203． 示扫描量热仪(DSC)和变温差示扫描量热法(MTDSC)测量所 7 AnantP，AnshumanA．Characterizationofcurcumin—PVP soliddisper- 得中间值和 sc公式的计算 ，求得 SD中无定形药物的sc和分 sionobtainedbyspraydrying[J]．IntJPharm，2004，271(1—2)：281— 子迁移率，从而可优化 SD制备工艺，预测 SD的稳定性。也有 286． 学者采用Hildebrard溶解参数法，通过考察药物与载体的相容 8 WeutsI，Kempen D，Six K，eta1．Evaluation ofdifferentcalorimetric 性，选择适宜的载体，增加稳定性 j。 methodsto determine the glasstransition temperature nad molecular mobilitybelowTgforamorphousdrugs[J]．IntJPharm，2003，259 4 展 望 (1／2)：17—25． 由于新技术 、新工艺及新型载体的应用，预计近年将有更 9 GuptaMK，TsengYC，Goldmna D，eta1．Hydrogenbondingwithadosr-