基于视差敏感复杂细胞聚散式眼动生理模型.pdfVIP

基于视差敏感复杂细胞聚散式眼动生理模型.pdf

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一 ) 生物物理学报 第十五卷 第一期 一 九九九年三月 ACTA BIOP}IYSICA 刚NICA Vo1.15 N0.1 M ar.1999 基于视差敏感复杂细胞 的聚散式眼动 的生理模型 I/ 王志宏 吴新年 齐翔林 汪云九 L中巾科科院生物物理所视觉信息加加TT开放放宴宴验验室 艄北京 1001001)) L凡 丫7V f) … 摘 要 p W 根据,G-理物理实验和 电生理实验的蛄果,选用对非零视盖有选择性反应的视差敏感复杂细胞 嵋 采检测祝盖信息,并把所提取的视盖信息直接投射到襄散 式眼动细胞 (vergencecel1)以控制聚散式 眼动:同时,综合考虑 了复杂细胞编码 范围的限制 、近细胞和远细胞的相位关系以厦跳跃式眼动后增 强效应(post一~ccadicenhancement)等 因素。得到的模拟结果与-理物理实验蛄果定性地符合。 美键词:墨:! !! 墨 掌 墨生!堕 日晦 J ’ 立体视觉一直是人们的一个研究热点。自从 1960年Julesz发明随机点立体 图以来…,普 遍的观点认为立体视觉的早期阶段涉及双眼视差的提取。进而 ,电生理实验在 17,18区发现了 对视差有选择性反应的细胞 。在采用随机点立体图对作为刺激的电生理实验中,发现视差 敏感细胞基本上都是复杂细胞 理论工作也表明,简单细胞的反应依赖于刺激的空间傅里叶 变换的相位 I。也就是说 .对视差相同的不同刺激 ,由于它们的相位一般不同,简单细胞并不能 给出一致的反应。然而复杂细胞的反应却并不依赖于刺激的傅里叶相位 ,因而可以可靠地编 码视差信息 复杂细胞所提取的视差信息的作用之一就是驱动聚散式眼动I6I。现在的问题是,这种由复 杂细胞编码的视差信息是直接投射到眼动细胞来控制眼动,还是要经过进一步处理后再驱动 眼动。Masson等人的工作 明,虽然反相关的随机点立体图对不能引起深度知觉 ,但它能明 显引起眼动 因此有理由认为由复杂细胞编码的视差信息是直接投射到眼动细胞以控制眼动 的,而聚散式眼动对于随后 的双眼图像的匹配 以及深度 知觉的形成都起到了非常重要的作 用 心理物理实验表明,当刺激的视差突然改变时,聚散式眼动 (short—latencyvergence)会 在很短的时间内出现 。【这种被动式眼动可能起到了校正视差误差的作用。 本文根据 电生理实验的结果提出了一种聚散式眼动的生理模型,并用它模拟了一些心理 物理现象。以前的一些模型 113主‘要考虑了眼动的动态过程 ,而没有考虑视差信息提取和整合 过程;本模型则讨论了视差信息的整合过程,并认为视差信息在初级视皮层提取以后直接投射 到眼动细胞来控制眼动。 1 模 型 本模型分两个阶段 :首先,复杂细胞提取视差 ;然后聚散式眼动细胞对视差信息进行线性 总合 以驱动聚散式运动。复杂细胞 中我们仅采用了近细胞 (nearcel1)和远细胞 (farcel1)。但 围家 自然科学基金资助项 目 第 l期 基于视差敏感复杂细胞的聚散式眼动的生理模型 是与 Poggio等把视差敏感细胞分成四类不同,我们采用的这些细胞的最佳反应视差呈一个连 续分布 近细胞对聚散式眼动细胞有兴奋性投射;远细胞则抑制它的活动。模拟中连接权重 均取为 0.1 复杂细胞的视差调谐特性可 以用 Gabor函数来表达II: 尺 (d)=A exp(一d /2 )cos(md+ )+B 其中,d为视差 ;A为振幅;B为 白发发放频率 ;m, 分别为余弦成分的空间频率和相位 ;为 高斯包络的标准偏差。具体参数设置为: 2 /3 farceil }一2/3 nearcel】

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