吉西他滨联合顺铂3周方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床受益分析前瞻性观察性的研究.pdfVIP

《中国癌症杂志》2004年第14卷第6期 CHINA0NCOLOGY2004V01．14No．6 吉西他滨联合顺铂3周方案治疗晚期非小细胞 肺癌患者的临床受益分析 前瞻性观察性研究 [摘要] 目的：前瞻性观察和评估吉西他滨(健择)联合顺铂3周方案作为一线化疗方案治疗晚期非小细胞 肺癌患者的疗效和安全性。方法：采用吉西他滨联合顺铂3周方案作为一线化疗方案，治疗ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺 clinical 癌患者，进行观察性研究，疗效评估指标包括临床获益和显著临床缓解(significantresponse，SCR)。结果： 个月)。本方案的主要剂量限制性毒性为骨髓抑制，18．7％患者出现粒性白细胞缺乏性相关感染，血小板减少症见 国晚期非小细胞肺癌患者群中，吉西他滨联合顺铂3周方案是具有良好疗效和较低毒副作用的一线标准方案。 [关键词]非小细胞肺癌；含铂方案化疗；吉西他滨；临床获益；显著临床缓解 中图分类号：R734．2文献标识码：A 文章编号：1007—3639(2004)06-0523-04 Clinicalbenefitof 3-week for withadvancednon- gemcitabinepluscisplatin regimenpatients small-cell observational cancer(NSCLC)：aprospective study￡从O lung Mei一轨，丘如昭一yun， Clinical HuaihaiXi Tumor Medical Chest 黝ⅣHuan—ying，etal(Lung Center,ShanghaiHospital，241 R08a．Shanghai200030．China) theeffectivenessand offirst—line withGEM—Cis3-week in 【Abstract】Purpose：Tostudy safety chemotherapy regimen routinecareofChinese withadvancedNSCLC．Methods：Gem—Cis3-week wasusedasfirstlinechemo— patients regimen benefit clini— totreat llIb／IVNSCLC ofeffectivenessincludedclinical and therapy stage patients，measurements significant cal sideeventsofGEM．Cisinthetreatmentof 111b／IVNSCLC．Results：221with f SCR)，and response stage patientscyto．