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卷 期 生 物 工 程 学 报
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- 12 .
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黄孢原毛平革菌基因启动子的分离与鉴定
李 维 张义正
（四川大学生命科学学院 成都 ）
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摘 要 利用启动子探针型载体 直接在大肠杆菌（ ）中分离黄孢原毛平革菌（
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.
2
）基因启动子片段，获得 个潮霉素抗性（ ）重组子。对重组子 、 进行序列分析，结果发现
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它们都存在真核生物基因启动子的保守序列；用原生质体转化法将其转化黄孢原毛平革菌，仅 获得了潮霉
9
.
素抗性转化子； 和斑点杂交分析表明， 已成功导入黄孢原毛平革菌，并启动潮霉素抗性基因的表达。
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.
关键词 大肠杆菌，黄孢原毛平革菌，基因启动子，序列分析，启动子探针型载体
中图分类号 文献标识码 文章编号 （ ）
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黄孢原毛平革菌（ 高等担子真菌———黄孢原毛平革菌的能启动潮霉素
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)6 ）能有效降解木质素及多种难降解的有机物，现 抗性基因表达的B+@ 片段，然后再将其转化黄孢
已成为用于研究植物生物质利用和自然界有机污染 原毛平革菌，进一步鉴定其基因表达的启动功能。
［］
物生物治理的模式生物之一! 。到目前为止，该菌
! 材料和方法
中两类主要的木质素降解酶———木质素过氧化物酶
和锰过氧化物酶已经分离纯化，相应的AB+@及基 !! 材料
［，］
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因也被克隆和定序 。迄今为止，利用已知同源 !!! 菌株和质粒：黄孢原毛平革菌480*((7
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