药理最后总结.docVIP

一、名词解释： 1.药理学：是研究药物与生物体（包括机体和病原体）相互作用的规律和原理的科学，为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。 2．ADME系统：药物自进入机体至离开机体，可分为几个过程，即吸收、分布、代谢和排泄，简称～。 3.首关效应或首关消除：某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，因经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。 4.生物利用度：指血管外给药后其中能被吸收进入体循环的药物的相对分量或百分数，一般用吸收百分率或分数表示。 5.酶诱导剂：能够增强酶活性的药物。 6.酶抑制剂：能够减弱酶活性的药物。 7.肝肠循环：指自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后被再吸收的过程，可使药物作用明显延长。 8.半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 9.表观分布容积：是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积，以L或L/kg表示，而并非药物在体内真正占有的体液容积，故称“表观”分布容积。 10.稳态血药浓度（坪值）：根据一级消除动力学的特点，在以恒速恒量给药后，经过4—6个半衰期，由于给药速度与消除速度达到平衡，故血药浓度稳定在一定水平的状态，此时的血药浓度即～。 11.效能:随剂量或浓度的增加，效应强度也随之增加，当效应增强到最大程度后，虽再增加剂量或浓度，效应不再增强，这一最大效应称为效能。 12.效价强度或效力: 能引起等效反应的相对浓度或剂量。其数值越小则强度越大。（常用50％效应量） 13.治疗指数：一般常将药物的LD50与ED50的比值称为～。 14亲和力指数：解离常数的负对数，即pD2=-logKD pD2值越大，药物的亲和力越大。 15部分激动药：与受体有较强的亲和力，但内在活性不强。 16.拮抗指数：半拮抗浓度[A]2的负对数 pA2=-log[A]2反映拮抗药的拮抗强度，pA2越大，所需拮抗药浓度越小，拮抗作用越强。 17.副作用：药物在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用。 18.毒性反应：由于用药量过大或用药时间过长引起的严重危害性反应。 19.停药反应：指病人长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。 20.耐受性：连续用药后产生的药物反应性降低。 21.习惯性：连续用药后病人对药物产生的精神依赖。 22.成瘾性：长期用药病人对药物产生的躯体性依赖，一旦停药会产生戒断现象。 23.有效量（治疗量）：比最小有效量大，并对机体产生明显效应，但不引起毒性反应的剂量。 24.开-关现象：患者突然多动不安（开）而后又出现肌强直运动障碍（关），两种现象可交替出现，严重者可妨碍患者正常活动。 以上为老师所划重点。 1．不良反应:与用药目的无关，并为病人带来不适和痛苦的反应。 2．毒性反应：用药剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。 3．后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4．变态反应：少数个体接受药物后发生的免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后经过十天左右的敏感化过程而发生的反应。也称过敏反应。 5．向下调节：激动药浓度过高，或长期激动受体时，受体数目会减少。称向下调节。 6．向上调节：激动药浓度低于正常值时，或长期使用受体拮抗药，可是受体数目增多 称为向上调节。 7．激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。 8．拮抗药：能与受体结合，具有亲和力而无内在活性的药物。 9．量反应:药理效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量和最大反应的百分率表示称为量反应。 10.质反应：药物效应不随剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，表现为反应性质的变化(阴性和阳性 全或无)，如死亡，睡眠，麻醉，惊厥等，则称为质反应。 11．主动转运：是一种逆浓度梯度的转运。其特点是需要载体消耗能 量，有饱和现象可出现竞争性抑制。 12. 被动转运: 是指药物顺着生物膜两侧浓度梯度，通过膜脂质或孔道从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散转运。 13．一级消除动力学：体内药物在单位时间内消除药物的百分率不变，级单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低，单位时间内消除的药物也相应减少。 14．零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度的高低，单位时间内消除药物的量不变。 15．离子障: 是指非离子型药物可以自由穿透，离子型药物被限制在膜的一侧的现象。 16．正性肌力药：能够加强收缩力，用于充血性心力衰竭的药物。 17．强心苷:具有正性肌力作用的药。 18.全效应：或称洋地黄量，即在短期内给予充分发挥疗效而又不至于中毒的剂量。 19：首剂现象:初次用药或突然增加剂量时而出现的直立性低血压，表现为眩晕甚至晕厥。 20．抗生素：有微生物产生能抑制或杀