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- 2015-08-10 发布于安徽
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256理论研究
B细胞正常分泌胰岛素使机体维持正常的葡萄糖代谢:正常双相胰岛素分泌抑制内源性
葡萄糖的生成、有利于外周组织快速摄取葡萄糖。从NGT进展至IGT、2型糖尿病的过程中,
机体0细胞功能的改变可分四期:第一期(代偿期)、第二期(轻度失代偿期)、第三期(严重失
代偿期)、第四期(失代偿并且伴结构损害期)。我们经过多年临床实践,总结出对于肥胖的
IGT和(或)2型糖尿病分阶段论治,亦分为四阶段:郁、热、虚、损。两者之间有着惊人的
对应关系,阐述如下…”“3。:
第一期(代偿期):B细胞数量增多以代偿胰岛素抵抗,分泌足够的胰岛素来维持正常血
糖水平。尽管可能有0细胞肥大,但其功能正常,可能存在潜在的功能异常是葡萄糖刺激B
细胞分泌的设定点略有下调,这样可以分泌更多的胰岛素。这一阶段,I临床可以没有任何症
状,仅仅表现为肥胖或体检中发现IGT。我们认为以食郁为先导的六郁是这一阶段主要的病
理基础。过食和少动都使谷气难消,日久形成食郁;食郁化热则形成热郁;食阻于中又缺少
运动,使气血运行不畅,形成气郁、血郁;食郁不化或食郁伤脾则生湿生痰,形成痰郁湿郁。
六郁形成,阻于中焦,肝脾最先受累,运化代谢失常,精微不归正化或精微相对过剩,积而
成脂;脾不能转输而使之布达四旁,则脂聚中焦,形成中心性肥胖。在这一阶段,对以郁为
主舶病例我们选用越鞠
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