P450-EETs途径在多发性骨髓瘤疾病进展中作用.pdfVIP

of ·304· 中国实验血液学杂志JournalExperimentalHematology2011增刊 和流式结果确证MM-MV通过与EAHY926细胞融合而 发挥作用。MM—MV与EAHY926细胞共培养不同时间PCR、Elisa结果均显示MV组EAHY926IL-6、VEGF的 后，12h、24h、36h和48hMV组较Control组EAHY926 MV组与control组差别不大 细胞增殖能力明显增强(PO．05)。12h、24h和36h其中VEGF的分泌量在48h MV组与Control组相比EAHY926细胞迁移数目增多(P0．05)。我们进一步探测Mv促血管新生的机制， (PO．05)；48hMV组与Control组相比迁移的细胞数 差别不大(P0．05)。体外实验9h和12hMV组较 同时也能与MM细胞融合，说明MV与靶细胞的融合是 Control组小管形成数目明显增多，面积也增大(P0． 05)；3h和6hMV组与Control组相比小管形成数目差具有普遍性，是其主要的作用方式