酶催化在制药领域应用.docVIP

论述酶催化在化学制药领域中的应用 近年来，随着手性技术和绿色化学的兴起，酶催化作为手性技术和绿色化学的一个重要组成部分，成为现在化学和生物学交叉领域里最活跃的研究领域之一，许多酶催化工艺已经用于手性药物、农药等精细化学品的生产。 酶催化剂催化的特点是反应条件温和，具有很高的区域选择性和立体选择性，并且反应大部分可在水中进行。随着制药工业对手性化合物的需求日益增长，和人类环保意识的增加，酶催化工艺作为一种绿色的手性技术，已成为目前化学制药领域中研究和应用的热点之一。近年来随着生物技术的发展以及基因工程的应用，酶催化剂的性能得到很大提高，酶的生产成本也有了显著地降低，人们对酶催化剂也有了进一步的认识，对一些传统概念的认识有了很大改变。 我们都知道，根据根据酶催化的反应类型和作用的不同可将酶分为六大类：:氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂合酶、异构酶、合成酶。目前异构酶和联结酶在这一领域的应用还较少。所以，对此本文主要对氧化还原酶、转移酶、水解酶和裂解酶在制药工业中的应用进行综述。 1.氧化还原酶 氧化还原酶是一类催化物质进行氧化还原反应的酶类 ,被氧化的底物就是氢或电子供体 ,这类酶都需要辅助因子参与.据估计所有的生物转化过程涉及的生物催化剂有 25 %为氧化还原酶.根据受氢体的物质种类可将其分为 4类 :脱氢酶、氧化酶、过氧化物酶和加氧酶.。这里主要介绍脱氢酶和氧化酶的应用。 （1）脱氢酶 脱氢酶的受氢体绝大部分是尼克酰胺二核苷酸 (磷酸) ,作为辅助因子的尼克酰胺核苷酸有两种:NAD+和NADP+.氧化还原反应在尼克酰胺环上进行，氧化状态时环上 N为 4价 ,写成 NAD ( P) + ,还原后则写成 NAD ( P) H.脱氢酶是以辅酶或辅基为受氢体 ,所以又称为不需氧脱氢酶. Bommarius等利用亮氨酸脱氢酶 ,以不同的酮酸为底物合成了一系手性列氨基酸(图 1) .在这一方法中 ,辅助因子通过甲酸脱氢酶再生 　Omapat rilat是血管紧张素转化酶和肽链内切酶氨基酸氨基酸的抑制剂，临床上可用于治疗高血压。L-6羟基已氨酸是用于合成Omapatrilat的手性中间体，分别以氧化酶和谷氨酸脱氢酶为催化剂，通过两步反应可将消旋-6-羟基已氨酸转化为L-6羟基已氨酸，转化率为97%。 （2）氧化酶 氧化酶以氧分子为受氢体，所以又称为需氧脱氢酶，这类酶常需要黄素核苷酸（FMH或FAD）为辅酶，且结合紧密，故又称黄素蛋白. 氨基酸氧化酶催化氨基酸转化为相应的酮酸，逆反应则为脱氢酶催化，例如以头孢菌素C为原料，二步酶法制备7-氨基头孢烷酸（7-ACA）（图2） 阿昔洛韦是一种无环的鸟苷结构类似物，主要用于抑制单纯孢疹病毒Ⅰ、Ⅱ型及E-B病毒作用.黄嘌呤氧化酶能催化各种含氮杂环化合物的区域选择氧化.利用这一性质，能有效地将6-脱氧阿普洛韦氧化成阿昔洛韦. (3)过氧化物酶 过氧化物酶常以黄素FAD,血红素为辅基担负H202与过氧化物的分解与转化，催化以H202为氧化剂的氧化还原反应： 佳息患是HIV-1蛋白酶抑制剂，临床上用于爱滋病的治疗.生产佳息患的一个关键中间体反-1S，2R-氨基茚醇能以手性的1S,2R-环氧茚为前体合成，而以Curv ularia prot uberate M F5400中的溴过氧化物酶和脱氢酶为催化剂 ,可直接将茚转化为1S，2R-环氧茚。 （4）加氧酶 这类酶常伴随羟基形成 ,故又称为羟化酶.和氧化酶不同 ,它催化氧原子直接参入有机分子 ,可根据反应体系中氢供体数目分为两个亚类 :单加氧酶和双加氧酶. 例如 ,在降血糖药物格列吡嗪 (glipizide)的合成中 ,其中一个前体就是在生物催化剂的催化下 ,直接将甲基基团上的一个非活化碳直接氧化而成内酯化合物是重要的手性构架. Stewart 等将A cinetobacter sp NCIB 9871中的环己酮单加氧酶在面包酵母 ( S accharomyces cerevisiae)中进行表达 , 利格氧化反应 ,合成了一系列的内酯化合物 2.转移酶 转移酶能催化一种底物分子上的特定基团（例如酰基、糖基、氨基、磷酰基、甲基、醛基和羟基等）转移到另一种底物分子上，在很多场合，供体是一种辅助因子（辅酶），它是被转移基团的携带者，所以大部分转移酶旭有辅酶的参与。 在转移酶中，转氨酶是引用较多的一类酶。特点是底物特异性低，反应速度快，已被于大规模合成非天然氨基酸，以满足生产手性药物的需要。L-同型苯丙氨酸是抗高血压药依那普利的组分.D-苯丙氨酸和L-叔丁亮氨酸分别是抗血栓和抗爱滋病药的组分。 L-丝氨酸是一个重要的药用氨基酸.孙进〔1〕等利用丝氨酸羟甲基转移酶催化甲醛和甘氨酸，可逆地