大黄鱼α珠蛋白cDNA的克隆及其特性分析.pdfVIP

V01．21No．6 科技通报 第21卷第6期 NOV．2005 BULLETIN0FSCIENCEANDTECHNOLOGY 2005年11月 大黄鱼仪．珠蛋白cDNA的克隆及其特性分析 褚武英-一，于 涟2，毛芝娟1一，张崇文1，一，钱荣华1,2 (1．浙江大学生物医学工程系，杭州310027；2．浙江大学动物预防医学研究所，杭州310029) 摘要：采用3’末端快速扩增法，首次从大黄鱼中克隆到564 bp的血红蛋白仅亚基cDNA。该序列包 含435 bp的开放读码框和126bp的3’末端非编码区，编码144个氨基酸的多肽。计算其可能的相对 930 分子质量为15 D，等电点为9．27，推导的氨基酸序列与其它13种鱼及人血红蛋白仅亚基进行同 源性比较，其同源性在35．7％。70．3％之间，它与同属真口鱼纲的草鱼、大西洋鲑鱼、金鱼、虹鳟、金枪鱼、 电鳗等的同源性较高，而与肉鳍鱼纲的肺鱼及板鳃纲的鲨鱼的同源性较低，而且发现该序列在CD5(第 48位)处插入了一个独特的甘氨酸残基，在近端与血红素结合的F8(第90位)的组氨酸高度保守。 关键词：大黄鱼；珠蛋白；末端快速扩增法；克隆 文献标识号：A 文章编号：1001-71 中图分类号：Q781 19(2005)06—0674-05 t MolecularandaiaracterisationofOt—GlobincDNAfrom Cloning Large Yellow crocea Croaker，Pseudosciaena 0 、CHU Lian2,MA ZhangChong-wen91…，Qi∞Rong-hual’2 Wu．yingJ，z，YU Zhi-juanl,2 ofPreventive ofBiomedical 310027，China；2．Institute (1．Department Engineering．2ZhejiangUniversity，Hangzhou 310029，China) VeterinaryMedicin6，ZhejiangUniversity，Hangzhou Abstact：The fromthe croakerwasclonedanditsnucleotide determined．The alpha—globingene largeyellow sequences entire frameof was435 encodes144aminoacidswithacalculatedmolecular openreading 0【一globingene bplong．which of15 Da．Aminoacid ofthe croaker withthose inother mass 930 identity largeyellow 0【一globingenecompared reported u—