十两茶提取物对葡萄糖苷酶、蛋白质非酶糖基化与醛糖还原酶的体外抑制作用研究.pdfVIP

CentralSouth 2012，V01．10 Pharmacy．June No．6中南药学2012年6月第10卷第6期 的一种基因，因为具备无毒、成像u,il-日l短、背景低、半衰期 7 6 f 短等优点而被广泛使用。 呈x身 为了评价所建市的细胞株在动物体内是否具有成瘤性． 、， 0r 妊 8 忆 生物存体白发荧光分子影像系统ZKKSrBLII连续观察，发 掣 ：[ 现能够成瘤．并且肿瘤的体积与肿瘤的发光强度成正相关。 250 ljo～25‘0—’jd一拈o5鲫 ∞o 至此，该工作初步建上r了应用我同自行研发生物在体白发荧 肿瘤体积(1Till]) 陶2荧光强度与肿瘤体积相戈性图 光分子影像系统ZKK}BI。F1也能适时检测肿瘤生长过程， 2 Cx)rrelarionoffluorer,eeueeandtumorvolume 为在活体动物水平肿瘤的生长监控、化疗效果的评价以及肿 Fig intensity 4讨论 瘤的转移分析提供了一种新的检测方法。 数字化医疗影像技术由于其在疾病早期诊断方面无法替 代的优势正琶速发展．分子影像学(molecular 参考文献 imaging)正 ’、J^-，、J”、，1—～ SD·eta1．A 是在这种背景下应运而生。分子影像学在人或动物体内通过 MG．BonomiCA，Borgel potential i-1]Hollingshead inanticancerevaluations 图象连续的、直接显示细胞或分子水平的生理和病理过程． roleforimagingtechnology efficacy of Journal 将此技术应用于创新药物研究的关键阶段——药物临床前药 [J]．European YS．et animalmodels M，caoY．Horniga1．Advancing 理毒理评价研究阶段：①Ⅱ『以极大缩短药物的l临床前研究时 [2]Edinger of invivobiolumineseenee 间，更甲-地发现新开发药物代谢方面的问题；②可在遵循 ne