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中国药物与临床2008年 1O月第8卷第 lO期ChineseRemedies&Clinics,October2008,Vo1.8,No.10
· 继 续 教 育 ·
使用选择性和非选择性非甾体抗炎药的建议:
美国风湿病学会白皮书 (待续)
臧长海
非甾体抗炎药(NSAIDs)具有显著的抗炎、镇痛作用 ,其 物结构和代谢的不同,不同的非选择性 NSAIDs在起效和作
主要副作用是 胃肠道不 良反应;此外,心血管风险性使许多 用时间上可能存在差异,故而在治疗不同性质的疼痛(急性
患者停用 NSAIDs,也导致选择性NSAIDs罗非昔布 (rofecox— 或慢性疼痛)时会显现出不同的效果。
ib)和伐地昔布 (valdecoxib)撤出了美国市场。目前,塞来西布 临床试验显示选择性和非选择性NSAIDs在减轻疼痛和
(celecoxib)是唯一仍然在美 国市场获准使用 的选择性 改善功能方面疗效相似。大量研究表明,塞来昔布或非选择
NSAIDs类药物。美国食品和药品监督管理局(FDA)强调:选 性 NSAIDs对OA患者减轻疼痛和改善活动功能方面的效果
择性NSAIDs和非选择性NSAIDs都具有潜在的心血管风险, 并无差异。短期研究的荟萃分析发现 ,接受塞来昔布 (200~
并要求所有生产厂家将这一副作用在药品标识中列出。美国 400m州 )治疗的患者因疗效不佳而中途换药的比例略高于
心血管协会 (AHA)近期就止痛药 .尤其是选择性NSAIDs的 非选择性NSAIDs。
使用也发表了声明。 塞来昔布治疗关节炎长期安全性研究 (CelecoxibLong—
为指导临床 。2008年美国风湿病学会 (theAmericanCol— termArthritisSafetyStudy,CLASS)对 70oo多名 OA和RA患
legeofRheumatology,ACR)公布了关于使用选择性和非选择 者进行了6~13个月的随访,发现塞来昔布治疗组由于疗效
性NSAIDs建议的自皮书,发表在 2008年8月 15日Arthritis 不明显而中途退出比例稍高于布洛芬 (ibuprofen)或双氯芬酸
&Rheumatism (ArthritisCare Research)上 ,现就 NSAIDs (diclofenac)组(14.8%与 12.6%,P=0.005)。塞来昔布疗效和安
的疗效、毒性(心血管、胃肠道、肾等)以及药物经济学等方面 全性连续研究 (theSuccessiveCelecoxibEfficacyandSafety
的主要 内容介绍如下。 StudyI,SUCCESS一1)对 13000余例OA患者 12周的研究发
1 疗效和有效性 现,塞来昔布(1O0—200mg/d)组疗效与双氯芬酸组或萘普生
NSAIDs的抗炎止痛作用通过抑制环氧化酶(cox)一1或 (naproxen)组无差异。在各种I临床情况中,罗非昔布和伐他昔
COX一2,进而减少疼痛介质前列腺素E:与I:的生成来实现 布的疗效与非选择性 NSAIDs非常接近。上述结果提示
的。COX一1在多种正常组织中广泛分布,而COX一2主要在炎 NSAIDs的镇痛、抗炎作用不需要抑制COX一1。
症反应时才表现出高活性。选择性COX一2抑制剂主要阻断 1.3 选择性NSAIDs间的疗效比较
炎症部位COX一2活性,与非选择性COX抑制剂相比,较少产 选择性 NSAIDs间疗效比较的研究数量较少,且样本量
生上消化道黏膜刺激以及对血小板活性的影响。 较小,得到的结果缺乏统计学效力。尽管罗非昔布对 COX一2
1.1 对乙酰氨基酚 (aeetaminophen)和非选择性NSAIDs 的选择性远远高于塞来昔布,但二者对 OA膝关节疼痛疗效
Cochrane协作组对 15个随机对照试
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