IHC、DSISHFISH检测胃癌HER2状态对比与研究.pdfVIP

中华医学会病理学分会第十七次学术会议暨首届中国病理年会论文汇编 会议交流 加或抑制miR-23a、miR-27a、miR-24及NF—kB 癌和胃食管交界癌患者的疗效，随后美国食品和 and p65蛋白表达后，胃腺癌细胞表型的变化；⑤通 药物管理局(FoodDrugAdministration。 过免疫组织化学染色及miRNA原位杂交技术检FDA)批准了该药联合化疗治疗HER2阳性转移性 测不同分化程度的人体胃腺癌组织中miR-23a、 胃癌和胃食管交界癌患者。胃癌HER2的标准化 miR一27a、miR一24及NF—kB p65表达情况。 检测和报告随即成为临床的重要需求，与开展多 结果①miR一23a、miR-27a、miR-24及NF—kB p65 年的乳腺癌HER2的检测相比，胃癌HER2的检测 在高分化胃腺癌细胞系及人体胃癌组织中的表 有何特殊性?用于乳腺癌HER2检测的免疫组织 达均明显强于低分化胃腺癌细胞及组织；② 化学(immunohi miR_23a_27a-24—2 cluster启动子区域具有转位杂交(fluorescenseinSitu hybridization， 录因子NF—kBp65的结合位点，转录因子NF—l【BFISH)方法及相应判读标准是否适用于胃癌；针 cluster启动 p65通过上调miR一23a-27矿24—2 对胃癌HER2过表达／扩增异质性更显著的特点， 子活性进而促进miR一23a、miR-27a及miR-24 新兴的亮视野原位杂交方法如双色银染原位杂 表达；(要)miR-23a-27a-24-2cluster通过抑制交(dual—colorsilverenhancedinsitu 靶蛋白(Band3、p16、GPA及Band4．1R)的表达， double 进而促进胃腺癌细胞凋亡及抑制胃腺癌细胞生 insitu 长。 HER2检测中更具优势。本研究旨在胃癌HER2的 结论NF—kBp65／miR一23a-27a-24—2cluster／检测中运用和比较IHC、DSISH和FISH三种方法， 下游靶蛋白的调控通路参与了胃腺癌细胞的分 对三种检测结果的一致性以及实验室间重复性 化过程，通过对该调控通路的干预可以逆转胃腺 进行对比，并探讨三种方法的可行性、优缺点及 癌的分化过程，为进一步指导胃腺癌的靶向治疗 胃癌HER2阳性(IHC 3+和／或FISH+)的临床 提供了实验依据。 病理联系。 方法收集2009年l。6月在四川大学华西医院 行根治性手术的连续编号的原发性胃或胃食管 C-34l 交界处腺癌170例，所有标本均行全自动IHC IHC、DSISH与FISH检测胃癌旺I【2状态的对比染色检测HER2蛋白表达，并行全自动DSISH和 研究 手工FISH检测HER2基因状态。选出9例疑难病 例的标本，与中国医学科学院肿瘤医院病理科实 龙晓雨，步宏，魏兵，刘晓羽，陈敏，陈杰，刘 验室随机选出的9例原发性胃或胃食