高硫高砷金精矿电化学氧化机理研究.pdfVIP

维普资讯 第 11期 黄 金 第 21卷 2000年 11月 G0LD - 27 - ③?7、弓 高硫高砷金精矿电化学氧化机理研究 扬大锦 左以专 昆明冶金研究院 【摘要】 通过对黄铁矿、毒砂、金精矿的电化学氧化极化 曲线、由平衡状态下的电化 学反应速度计算的电化学反应参数和 电化学氧化产物的X射线衍射 Xr,D 分析结果的分 析、推理 ，得到金精矿的电化学氧化机理。 关键词 电化学氧化 极化 曲线 反应参数 氧化机理 中图分类号 TD925．6一 文赫标识码：B 1 引 言 叶 的预处理 随着金矿资源的开发利用，特别是 MacArthur— 化预处理机理进行研究，为这种新工艺研究添加一 Forrest提金工艺及其基础上 的发展起来 的 CIL和 份色彩 。 CLo提金工艺的应用，使近年来黄金产量大幅度增 高硫砷金精矿 中，金 9o％以上 、硫和砷分布在 加 ，致使易直接氰 化处理的金矿资源 日渐减少 目 黄铁矿、毒砂 中。金被黄铁 矿和毒砂包裹 或以微细 ． 前 ，大量的金矿资源为难于直接氰化或直接氰化 回 粒、亚微细粒嵌布在黄铁矿和毒砂的晶格 中。由于 理 工 收率较低、技术经济上不可行的难处理金矿石金。艺在 金精矿中金的主要载金矿物为黄铁矿和毒砂 。研究 可 h 我国的十大黄金生产基地中，大部分地 区，如电山东0、 金精矿的电化学氧化机理 即为研究黄铁矿和毒砂 的 新疆 、秦岭 、川滇黔等都主要以难处理的高硫或高硫 电化学氧化机理 ，因此 ，在对金精矿 的电化学氧化机 化 本 砷金矿石为主。 学 文 理进行研究时．首先采用较纯的黄铁矿和毒砂进行 氧 对 这些难处理的金 精 矿 目前主要采用沸腾焙烧 研究，然后用金精矿进行验证。 化 高 预 硫 的预处理工艺。由于该工艺存在着很大的环境污染 处 砷 2 试验物料的理化性质、试验装置和方法 问题 ，对于环保要求越来越高的今天，它面临巨大的 理 金 工 精 压力。国外如美国、加拿大、南非等提金厂近年来采 试验用的黄铁矿和毒砂及金精矿的化学成份和 艺 矿 用新的预处理工艺 ，如加压氧化法、细菌氧化法等 ， 矿物组成如表 1。 也 的 是 电 我国也进行 了许多相关的工艺方法的研 究、推广 。 黄铁矿和毒砂在 电化学氧化时，其氧化可分为： 、下-r●● f 一化 表 1 黄铁矿和毒砂及金精矿的化学成份和物相组成 Lr、 们黼熟 O ，， ， ， Au的单位为 tc ① 电化学的直接或间接的氧化；② 电解液中氧的氧 与通常采用 的电解液如 NaC1一H2SO4等不 同。 化。如果其氧化为电化学氧化，则电解液组成基本 试验研究装置如 图 1。阴极与阳极室 问用隔膜 类似时电解液的组成对其氧化的本质没有影 响；如 隔开 ，阳极为石墨片，阴极是铅片 。阳极室底部 与空 果是通过氧的氧化．电解液中活性氧就成为氧化的 气管相连并用隔膜隔开 ，空气经 隔膜均匀鼓人电解 关键。因此我们借鉴活性氧 双氧水 的生产工艺， 液中．研究阳极正好位 于空气人 口的正上方 电解液 采用 Nth 2SO4一 SO4及 Na2SO4一H2SO4电解液+ 中。 Il [13 20oo一05—06 3 试验研究结果 扬太锦 云南省昆明市昆明同西路 5号 650031 维普资讯 28 · 黄 金 3．1 黄铁矿、毒砂 、金精矿阳极氧化极化 曲线 化作用不大，也即认为黄铁矿的电化学氧化过程中， 电解液中的氧不是黄铁矿氧化速度的控制步骤，黄 铁矿的氧化为直接 的或间接 的电化学氧化 。因此 ， 在毒砂和金精矿的电化学氧化试验研究 中不进行鼓 入空气 的试验研究。 黄铁矿在 04—0．5V就开始氧化，随着 阳极氧 化 电位 的增大 ，氧化 电流密度增大 ：但 当阳极氧化 电 位大于 1．1V时 ，氧化 电流密度反而随氧化 电位的增 大而减小；直至氧化 电位大于 1．9V时，氧化 电流密 度才随氧化电位 的增大而增大 在 11v 的阳极氧 化电位下，，黄铁 矿表现 了一种 类似 于钝化 的现 象。 图 1 电化学氧化机理试验研究装置示意图 氧化温度升高．钝化 电位升高。如果钝化发生后，氧 当黄铁矿、毒砂、金精矿在阳极上进行 电化学氧 化电位降低，氧化 电流密度迅速减小 ，几乎 降低 至 化时测得的极化 曲线的典型结果如图2。由试验结 0—20mA／cm2，此时 ，氧化 电位 减 小到钝 化 电位 以 果可知，黄铁矿阳极氧化时，升高氧化温度和硫酸浓 下，氧化 电流密度又反而增大 然而氧化 电流密度远 度都能使 阳极氧化电流增大 在相同的阳极氧化的 远小于 化前的氧化 电流密度 ；随后 ，随氧化 电位 电位下 。但当硫酸浓度 70s／L时，电解液