第十七章 两栖纲（Amphibia）.doc

第十章 两栖纲（Amphibia） 两栖动物：幼体水生，用鳃呼吸；变态后的成体能登陆生活，用肺呼吸的一类脊椎动物。 第一节 两栖动物从水生到陆生的转变 从水生到陆生，是脊椎动物演化史上又一重大质的飞跃。 一、由水生到陆生所面临的主要矛盾 1．生活介质与气体交换器官的矛盾。 2．浮力消耗与动物体承重的矛盾。 3．空气湿度减少与防止体内水分蒸发的矛盾。 二、两栖动物对陆地环境的初步适应 1．肺呼吸；吸收空气中的O2。 2．心脏分为2心房、1心室，行混血双循环（不完全的双循环）（该特点与呼吸器官的改变相适应） 3．五趾型四肢为运动器官（支持身体和适于陆上运动） 4．具颈、荐椎（各一枚） 颈椎：增加头部的灵活性（但仅只1枚，为过渡阶段） 荐椎：与腰带构成牢固支架以负重。 （空气浮力小，而水则能将动物身体飘浮起来。） 5．表皮开始发生角质化（1-2层细胞）在一定程度上可防止体内水分散失。（但角质化程度不高，表皮层仅1-2层细胞轻微角质化，故体内水分散失的问题还未完全解决）。 6．大脑出现原脑皮；（以适应陆地复杂环境） 7．感官 听觉：出现中耳——鼓膜和所小骨——适应扩大并传导空气中的声波。 视觉：出现活动的眼睑、瞬膜、保护眼睛。 鼻：具内鼻孔，即为嗅觉器官又是呼吸通道，（为陆生脊椎动物的特征） 陆栖不完善表现在以下几个方面（因此陆栖又不能远离水环境） 两栖动物为首次登陆的类型，故适应陆地生活的特征不够完善： 1．肺呼吸不完善（肺仅薄中、状结构），还有赖皮肤鳃的辅助呼吸； 其皮肤呼吸只能在潮湿环境下进行：吸收于水中的O2。 2．皮肤裸露，水分易被蒸发（故离不开潮湿环境）。 皮肤的通透性使两栖动物不能生活于盐分很高的环境中（特别是卵与幼体），因此海水中、海岛上无两栖类。 3．变温，体温受环境温度的制约（有冬眠习性） 4．体外受精，胚胎无羊膜，水中发育。幼体在水中发育，完成变态后才能登陆。 变态前适应水生的特征：①鳃呼吸；3对羽状外鳃——内鳃。②具侧线；适于水环境的感觉器官；③心脏分为1心房、1心室，单循环；④尾与尾鳍为运动器官。 现代的两栖类：从结构上和个体发育等方面都可以反映出它们的过渡性。（即是水生脊椎动物向陆生脊椎动物过渡的中间类型）； A．从结构上看：两栖类既保留着水栖祖先的许多特征。同时又获得了一系列陆栖脊椎动物的特点。 B．从个体发育上看：蛙类的幼体——蝌蚪生活在水中，经过变态发育为成体后，则能上陆生活，从两栖类的个体发育也可反映在系统发生中所处的中间过渡地位。 第二节 两栖纲的主要特征 一、皮肤裸露、富有腺体，行辅助呼吸。 1．表皮：①角质层：1-2层，有脱皮现象蟾蜍的角质化程度稍高在一定程度上防止水分蒸发。 ②生长层：有若干层细胞，能不断分裂生长。内含少数色素细胞。 2．真皮：加厚。为陆生动物的特征。 3．皮肤腺：①粘液腺：为多细胞腺体，表皮细胞下陷形成，有管道通皮肤表面（鱼类为单细胞腺体）。其分泌的粘液能使皮肤保持湿润，这对皮肤呼吸有积极作用。②毒腺，亦为多细胞腺体，是一种保性腺体，蟾蜍发达，两眼后方集中成两大的毒腺称鳃腺（分泌的毒液加工后为我国传统的名贵中药——蟾酥）。③色素细胞：黑色素细胞、黄色素细胞。④微血管，丰富（呼吸）。⑤皮下淋巴间隙，使皮肤易剥落。 皮肤功能： 1．保护：保护体表（机械屏障）；具保护色（色素细胞）。 2．呼吸：呼吸之比为2/3。冬眠时几乎全靠皮肤呼吸。 3．排泄：吸收水中O2，排出CO2。 4．分泌：主要是分泌粘液，以湿润皮肤。 表皮的1-2层细胞开始角质化，但角质化程度不高，细胞核还存在，细胞的界线还很明显，仍是活细胞，这与真正陆生脊椎动物高度角质化的死细胞不同，故只能在一定程度上防止体内水分蒸发。 青蛙的皮肤并非全部固着在肌肉上，只有部分固着区域，其间的空隙为皮下淋巴间隙，因此蛙的皮肤易于剥落。 两栖类皮肤特点： ①表皮有轻微的角质化，开始有退皮现象。 ②皮肤裸露无外骨骼，富于多细胞腺体。 ③真皮加厚（陆栖脊椎动物的特点） 二、头骨骨片数减少（头骨轻而骨片少），枕骨髁2枚，具颈椎与荐椎之分化；四肢5指（趾）型。 1．内骨骼多为硬骨，也有不少软骨；脑颅骨化不全，大部分呈软骨囊状，脑腔小。 2．头骨骨片数减少，与减轻体重营跳跃生活相适应。（而古两栖类坚头类头骨十分沉重，骨片坚厚而数多。） 头骨具枕骨髁2枚与颈椎相关节（脊椎动物仅两栖类与哺乳类具2枚枕骨髁，其余全为1枚）。颌弓与脑颅的联接为自联式：即上颌的腭方软骨直接与脑颅相连接。 3．多具骨（陆生四足类所特有），无明显肋骨，故不与脊形成胸廓。 4．脊柱具颈椎与荐椎各1枚（为陆生脊椎动物的特征）。 5．肩带脱离了和头骨的联系（硬骨鱼的肩带通过上锁骨与头骨相连）加强了前肢的活动。 腰带通过荐椎与脊柱相连，加强了后肢的活动能力和负重能力（陆生脊