饮用水源突发性铜+镉+铊复合型污染应急处理试验研究.docVIP

饮用水源突发性铜+镉+铊复合型污染应急处理试验研究 　　摘 要：为应对可能出现的突发性铜+镉+铊复合型污染事件，模拟自来水厂常规工艺以及强化工艺对含有铜（Cu）、镉（Cd）和铊（Tl）的原水进行处理。结果表明，常规工艺对含Cu、Cd和Tl复合污染的原水去除效果有限；Cu的去除较Cd和Tl容易；投加高铁酸钾预处理对Cd和Tl有明显去除效果；Cu、Cd和Tl的去除率随pH的升高而提高。单因素实验和正交试验确定最佳去除方案为高铁酸钾投加1.25 mg/L，pH为9.50，PAFC投加2.0 mg/L，粉末活性炭投加20 mg/L，在此条件下处理含铜4.84 mg/L、镉14.10 ug/L、铊0.325ug/L的原水，出水剩余铜、镉、铊的浓度分别低于1 mg/L、0.005 mg/L、0.1ug/L，都达到国家饮用水标准。 　　关键词：突发性污染 铜 镉 铊 强化混凝 高铁酸钾 　　中图分类号：X52 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2014）09（b）-0024-06 　　重金属是对对人体危害较大的一类污染物，它们的毒性随形态而异，部分毒性较大，具有在环境中不易降解、易被生物富集、并有生物放大效应等特点[1]。近年来，我国水源水频频发生突发性重金属污染事件，因此，饮用水水质安全已成为社会各界共同关注的热门话题[2]。2013年西江支流贺江受到重金属镉和铊复合污染事件警示我们，重金属复合污染问题已成为亟待解决的问题。天然水中重金属的浓度都不高，矿石开采、金属冶炼是水中重金属的主要来源。而铊矿山资源开发利用过程中常伴随着Hg、Cd、Ni、As、Pb、Sb、Zn等重金属的外排[3]，因此研究水环境中Tl与其他重金属的复合污染具有重要意义。 　　目前，国内外关于去除饮用水中铜+镉+铊复合污染的研究极少，但对单体铜、镉或铊污染的研究已经比较成熟。在水中Cu和Cd主要以二价形式存在―― 以简单离子或络离子的形式存在，Tl在水体中主要以Tl+，Tl3+存在，Tl+几乎占据了整个Eh-pH空间，只有在极强的氧化条件下Tl3+才存在[4]。有研究表明单独采用混凝沉淀工艺时对Cu具有较好的去除效果，剩余浓度小于国家饮用水水质标准要求的限值[5]。微污染水源水中Cd污染的去除技术也已发展较成熟，主要有预氧化混凝沉淀，活性炭强化混凝沉淀等去除工艺，其去除效果也都能达到国家饮用水水质标准要求的限值。较Cu和Cd的去除，Tl的去除更困难，对已被铊污染的水体，主要治理措施有：（1）利用Tl易被“海绵吸附体”吸附的性质，在被污染水体中加入MnO2（固）等吸附剂，降低Tl的活动速率并使其沉淀。（2）低温、氧化和碱性条件下，Tl从一价向三价转化，可在污染水体中加入氧化剂和碱性物质（如石灰等），并注意控制温度，降低Tl活动性[6]。凌亮等[7]采用高锰酸钾与活性炭联用强化混凝法对含Tl原水进行处理，其去除效果较好，出水可达饮用水水质标准。 　　该实验主要针对自来水厂在日常运行中可能遇到的突发性铜+镉+铊复合污染事件，结合自来水厂的实际情况，提出高铁酸钾联合活性炭强化混凝的解决方案，确保最终出水的铜、镉、铊浓度都符合饮用水标准。 　　1 材料与方法 　　1.1 材料 　　原水：以广州市某供水厂的原水为实验用水，其原水主要取至于北江。实验期间，北江水的水质情况为：浊度18～52.5 NTU，色度6～11°，pH在7.42～7.73。 　　试剂：高铁酸钾、聚合氯化铝铁（取自供水厂）、氢氧化钠、硝酸、铊标准贮备液（国家标物中心）、镉标准储备液（国家标物中心）和铜标准储备液（分析纯硝酸铜配置）。 　　主要仪器：Agilent 7700x ICP-MS（美国安捷伦公司）、ZR4-6六联混凝实验搅拌器（深圳市中润水工业技术发展有限公司）、浊度仪（HACH2100N型台式散射光浊度仪）和pHS-3C精密pH计（上海精密科学仪器有限公司）。 　　铜的测定：火焰原子吸收光谱法测定水中残留的Cu； 　　镉的测定：采用石墨炉原子吸收分光光谱法测定水中残留的Cd； 　　铊的测定：采用ICP-MS法测定水中残留的Tl。 　　1.2 方法 　　1.2.1 水厂现行工艺 　　如图1所示水厂常规运行工艺为混凝、沉淀、过滤、消毒，但饮用水源受到污染时会启动应急系统即预处理池。预处理过程：向Cu、Cd和Tl污染原水中投加高铁酸钾，设置搅拌速度为100 r/min，反应时间5 min，此阶段模拟高铁酸钾在管道中的混合；向Cu、Cd和Tl污染原水中投入氢氧化钠，调节pH，此后再投入粉末活性炭（PAC），设置搅拌速度60 r/min，搅拌时间为4 min，此阶段模拟活性炭在管道中的混合。混凝沉淀过滤过程：向原水中加入混凝剂聚合氯化铝铁（PAFC）后快速搅拌96秒（