喜树碱非离子表面活性剂载体组成对其形态和粒度分布的影响.pdfVIP

表 褪黑激素不同给药制剂家兔鼻腔给药后药动学参数 ! 间明显长于滴鼻液， 经兔鼻腔给药后的生 :I J:K #$ ! !#$%#’()*+,) -#$#%+,+$. ’/ 0)//+$+*, 0’.#1+ /’$% ’/ 物利用度大于溶液剂，并延长药物在体内的平均滞 %+2#,’*)* 34 *#.#224 #0%)*).,$#,)’* )* $#33),. 留时间，这说明:I J:K 可延长药物与鼻黏膜接触 给药制剂 ! 6 6 #$% 6 ! :;6 %#5 %#5 7 8 9 6 时间，提高药物鼻黏膜吸收。微晶纤维素为疏水性 %)* · ? · · ? @ %)* *1 %= *1 %)* %= 褪黑激素溶液 A BC7 D7 B ?7 ?DEF FG BCH FA BG? 材料，但它在鼻黏膜滞留时间较长。文献［］认为微 A :IJ:K EA BA7 ?D BAD ?L?E LH BE7 ?AL BEC 晶纤维素是通过结合 P#H Q ，降低细胞内P#H Q 浓度， 注： 绝对生物利用度 ! 使鼻纤毛摆动速度降低。因为纤毛摆动要靠 P#H Q M’,+： #3.’2N,+ 3)’#O#)2#3)2),4 ! H Q 维持， 浓度降低，纤毛摆动将减弱。因此，乙基 部分微球粒径在E7 8 C7 % 范围，药物含量?A B D @ ， P# ! 达到鼻黏膜给药要求。微球中药物含量测定，在工 纤维素微球除了和黏膜之间分子间作用力吸附以 艺处方筛选中，为了快速有效筛选出最佳工艺，常将 外，更主要的原因可能和微晶纤维素作用相同，通过 制备液离心，通过测定上清液中药物含量，间接计算 结合P#H Q ，降低细胞内P#H Q 浓度，降低纤毛摆动速 出微球中药物含量，微球中实际药物含量采用溶媒 率，从而延长微球在鼻黏膜滞留时间，延长药物与鼻 萃取法测定。经测定比较，微球中实际药物含量小 黏膜接触，提高药物吸收。 参考文献 于理论含量。 ［］ ， ， ， ! R22N% = ST$1+*.+* U V).1##$0 U ’! () B V)’#0+.)O+ %)$’.-+$+. #. 从 扫描电镜照片可知，微球表面有许 # -’,+*,)#2 *#.#2 0$N1 0+2)O+$4 .4.,+%［］ ， ， （）： :I