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【鲁科版(安徽专用)】【创新设计】2014高考化学一轮复习特色训练9破解有机合成及推断.doc
特色训练9 破解有机合成及推断
1.有机物A、B、C、D、E、F的转化关系如下:
已知:①A是芳香族化合物,其苯环上有2个对位取代基,均不含支链,遇FeCl3溶液能发生显色反应。
②F分子中除了2个苯环外,还含有一个六元环。
请回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称是________,1 mol A与足量溴水反应最多可以消耗________mol Br2。
(2)反应①~③中属于加成反应的有________(填序号)。
(3)C的结构简式为________,F的结构简式为________________________________________________________________________。
(4)A→B的化学方程式是________________________________________________________________________。
解析 从A→B的转化可知,A中含有羧基且其分子式为C9H8O3;比较A和C的分子式可知反应①为加成反应,则A中含有碳碳双键,A能够与FeCl3发生显色反应,故A中含有酚羟基,又因为A的苯环上有2个对位取代基,且均不含支链,所以A的结构简式为。
答案 (1)羟基、羧基 3 (2)①
2.由环己烷可制备1,4-环己醇二醋酸酯。下面是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去)。
(1)在上述8步反应中,属于取代反应的有________,属于加成反应的有________,反应④属于________反应。
(2)写出下列化合物的结构简式。
B:________,C:________。
(3)写出反应④、⑤、⑥的化学方程式。
④________________________________________________________________________,
⑤________________________________________________________________________,
⑥________________________________________________________________________。
(4)写出在NaOH溶液中水解的化学方程式:________________________________________________________________________。
解析 该题的目标产物是1,4-环己醇二醋酸酯,通过正向合成,可以逐步推出各步未知的中间产物及反应类型。
答案 (1)①⑥⑦ ③⑤⑧ 消去
3.(2013·安徽六校联考)A~I九种有机物有如下转化关系:
已知:R1CHOHCHOHR2+HIO4―→R1CHO+R2CHO+HIO3+H2O;又知C的核磁共振氢谱图上共有5个峰。
请回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:C________;I________。
(2)由H生成G的有机反应类型为________________________________________________________________________。
(3)写出下列反应的化学方程式。
D→B过程中的第①步:________________________________________________________________________。
G→F:________________________________________________________________________。
(4)化合物C的同分异构体甚多,写出满足下列条件的所有芳香族同分异构体的结构简式:
________________________________________________________________________。
①属于对位二取代苯;②能发生银镜反应;③在NaOH溶液中可发生水解反应。
解析 根据烯烃H中含有4个碳原子及题给信息,可初步判断A、B、D三种物质中都含有2个碳原子,则C中含有8个碳原子。A是乙醇,D是乙醛,B是乙酸。根据C的核磁共振氢谱图上共有5个峰,再结合框图中C的性质可知C的结构简式为。再逆推可知E为CH3CHOHCHOHCH3,F为CH3CHClCHClCH3,G为CH2===CHCHClCH3,H为CH2===CHCH2CH3。化合物C的同分异构体在NaOH溶液中可发生水解反应,则其为酯类化合物;能发生银镜反应则含有醛基。欲满足题意,只能是甲酸酯,有两种情况:一是HCOO—直接连于苯环上,其他的基团(—OCH3或—CH2OH)位于其对位;二是HCOOCH2—直接连于苯环上,剩余的一个羟基位于其对位。
答案 (1)
(2)取
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