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实验三 植物营养液培养技术与植物缺素观察 实验目的 掌握营养液培养植物技术的全部过程和关键技术，认识和理解植物缺素症状和恢复过程的表现。 原 理 用植物必需的矿质元素配成培养液培养植物，可使植物长得与土壤中一样好。应用营养液培养方法，所用元素的种类和用量可完全人为地加以控制，要了解某元素缺乏所引起的生理病症，可从培养液中减去该元素，以便在以后的生长过程中进行观察。 为了管理方便也常将溶液加入干净的石英砂培养植物，则称为砂基培养。 仪器设备 1 烧杯： 250和500ml各1个。 2 刻度移液管：5ml 10支，1mI 1支。 3 量筒：l000 ml l个. 4 黑色腊光纸适量。 5 培养缸（可用1000ml广口瓶或瓷质、玻璃质培养缸）：体积为1L的陶瓷培养罐60个，并配有带6个孔的盖——使用前用2％ HCl浸泡0.5-1小时，用自来水冲洗干净、用去离子水清洗。如果做铜、锰、钼、硼等微量元素，需要用重蒸水。 6 l5×15 cm 塑料纱用〈或纱布〉：l块。 7 精密pH试纸或pH计：pH 5－6或广泛pH指示剂。 8 搪瓷盘：l个。 9 石英砂适量。 l0 500ml试剂瓶：l个。 ll 通气泵、通气管、针头、海绵、电子天平、纸袋等 试剂 l. KNO3 2. MgSO4 3. KH2PO4 4. K2SO4 5.Na2 SO4 6.NaH2 PO4 7.NaNO3 8.Ca(NO3)2 9.CaCl2 10. FeSO4 11.H2BO3 12. MnCl2 13.CuSO4 14. ZnS O4 15. NH4MoO4 16.盐 酸 17. EDTA－N a2（乙二胺四乙酸二钠） 五、方法步骤 1. 种子处理与幼苗培养 小麦、玉米、棉花、豌豆种子在发芽前先用10%的H2O2消毒10分钟，清水冲洗至无泡沫，蒸馏水浸泡4小时，待其吸胀后于滤纸上，并用黑塑料布遮盖，保持水分，在25oC下催芽。种子露白后用石英砂培养，保持一定的水分，待种子萌发至两片子叶（双）或三叶一心（单）时小心用水洗净根系，移栽至营养液中，刚移栽的幼苗其营养液的浓度应该稀释至完全浓度的1/4或1/2。移植时注意勿损根系。 2.配制大量元素及Fe的贮备液 用去离子水按表l分别配制大量营养元素储备液，配Hoagland完全营养液时需稀释200倍。 微量元素贮备液按以下配方配制：称取H3BO4 2.86g, MnCl2·4H2O 1.81g,CuSO4·5H2O 0.08g，ZnSO4·5H2 O 0.22g , H2MoO4 0.09g溶于蒸馏水中。配制完全营养液时需稀释1000倍。 EDTA－Fe的配制：溶解FeSO4·7H2O 5.57g于200ml去离子水中；然后在加热条件下加入7.45g EDTA-Na2，不断搅拌，使其完全溶解，冷却后定容到1L，此溶液Fe的浓度为0.02 mol/L，配制Hoagland营养液时稀释200倍。 缺素处理的营养液配制：配合以上贮备液后，再按表2配成完全培养液和缺乏某种元素的培养液。 分别吸取各种储备液，与去离子水充分混匀，用精密pH试纸或pH计调节pH至6.5。注意：每种成分充分混匀以后再加另一种成分。 表l 大量元素配制表 试剂 储备液液度（g/L） 试剂 储备液液度（g/L） Ca(NO3)2·4H20 236 CaCl2 111 KNO3 102 NaH2PO4 24 MgSO4·7H2O 98 NaNO3 170 KH2PO4 27 Na2SO4 21 K2SO4 88 EDTA-Na2 EDTA－Fe FeSO4·7H2O 7.45 5.57 表2 缺素培养液的配制 贮备液 每100ml培养液中贮备液的用量（ml） 完全 缺N 缺P 缺K 缺Ca 缺Mg 缺Fe 缺Zn Ca（NO3）2 KNO3 MgSO4 KH2PO4 K2SO4 Ca Cl2 NaH2PO4 NaNO3 Na2SO4 EDTA－Fe 微量元素 0.5 0.5 0.5 0.5 - - - - - 0.5 0.1 - - 0．5 0．5 0．5 0．5 - - - 0．5 0．1 0.5 0.5 0.5 - 0.5 - - - - 0.5 0.1 0.5 - 0.5 - - - 0.5 0.5 - 0.5 0.1 - 0.5 0.5 0.5 - - - - - 0.5 0.1 0.5 0.5 - 0.5 - - - - 0.5 0.5 0