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支原体鉴定药敏一体化试剂盒假阳性结果分析.pdf

《海南医学}2011年第22卷第6期 ItAINANMEDICALJOURNAL V01.22No.6March2Ol1 · 检验与临床 · 支原体鉴定药敏一体化试剂盒假阳性结果分析 吴丽婷 ,陈立刚 (海南省人 民医院医学检验部,海南 海 口570311) 摘【要1 目的 对造成支原体液体培养法假阳性的原因进行分析。方法 采用解脲支原体(uu).人型支原 体 (Mh)鉴定与药敏一体化试剂对322例妇科门诊患者分泌物进行检验,并对支原体阳性培养液进行细菌培养及 鉴定,用已知可分解或不分解尿素和精氨酸的标准菌株配制成不同浓度的菌液进行干扰试验。结果 213例支 原体阳性培养液中共分离出细菌14例,其中192例清的变红培养液细菌分离率为O%;21例混浊或微浊培养液培 养出细菌真菌l4例,分离率为66.7%。在干扰试验中,当菌液浓度 l04/ml时,培养液对细菌抑制明显 ;当菌液浓 度 ≥10/ml时,培养液对细菌抑制效果不理想,培养液呈不同程度混浊,如果尿素和精氨酸分解试验至少有一项 阳性的细菌,可导致假阳性。结论 标本中如含有大量分解尿素或精氨酸的细菌 ,且支原体培养液不能抑制细 菌的生长时,可造成支原体培养假阳性。所以培养液颜色变红和混浊时不能直接报告支原体阳性,应结合其他 检测方法与临床症状做出判断。 【关键词】 解脲支原体;人型支原体;鉴定与药敏;假阳性 【中图分类号】R446.6 【文献标识码】A 【文章编号】 1oO3—6350(2011)O6一 ¨O一03 Analysisoffalse—positiveresultsofmycoplasmaICSKit.WULi-ting,CHENLi-gang,DepartmentofClinical Laboratory,People’SttospitaloftfainanProvince,ttaikou570311,Hainan,CttlNA A【bstract】 0bjective Toanalyzethereasonsoffalse.positiveresultsinbrothmethodofmycoplasma. M ethods Integration kitofUu-Mh identification and drug susceptibility wasusedtotestthe secretion of322 patientsin gynecology clinic;furthermore,bacterialcultureand identify wasdoneinthosemycoplasmapositive solutions.Interferencetestwasperfomr edindifferent—densiyt bacterialsolutionspreparedbystandardstrainknownt0 whetherdecomposeureaorarginine.Results Inthe213casesofmycoplasmapositivesolution,bacterium was separated in 14 cases.and theseparation rate ofbacterium wasO% in 192 cases ofsupematantculturefluid. Meanwhile,14strainsofbacterimu oreumycetewereculturedin21casesofcloudyculutrefluid,whoseseparation ratewas66.7% .Ininterferencetestbacterium wassignificantlyinhibitedwhenthebacterialdensity104/m1.andthe

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