聚茶碱化学修饰电极伏安法测定尿酸.pdfVIP

聚茶碱化学修饰电极伏安法测定尿酸 汪振辉‘郏建波周漱萍 (河南师范大学化学与环境科学学院， 新乡，453002) 辰酸(2，6，8·三羟基尿杂环)是喋呤的土要代谢最终产物，其在人体中的含量与蚵风病等癀病有密 切芙系…，冈此体液中屎酸的测定在生命科学及临床医学上有一定的意义。近年米测定局{酸的各种电 分析方法已有报道，WangJ等12】用吸附介质交换法测定碌酸，较好减缓了抗坷：血酸的干扰，但其灵敏 度不高。化学修饰电极表面具有特殊的功能团．用于分析洲试灵敏度和选择性都得到显著故善p1。本 文研究了聚茶碱化学修饰电极，并用此聚合物电极阳极微分伏安法测定人体液中尿酸含姑。 1聚合物修饰电极 茶碱的电氧化产物为二聚体．其结构已为Hansen等“’从红外、紫外光谱等手段，证明形成了8一 (1，3一二甲基咕吨基一8)一l，3-二甲基黄嘌呤。这种二聚体不溶丁水，并强烈吸附丁电极表面。对 茶碱溶液进行恒电位电解便可在玻碳电极(GCE)表面形成聚茶碱麒，其表面含有较高浓度的c=0午ll 含N基团。在GCE上尿酸的氧化电位为0．56 tO v：在聚茶碱膜电极上其氧化电传为0,45 V，负移了1 mY；且在同样条什下，尿酸在聚茶碱膜电极上测得的氧化电流是株电极的8．5倍，表明聚荼碱膜修饰 电极对屎酸有电催化作I【}j，能极大地提高碌酸在电极表面的响应。 2实验条件选择 实验表明，酸度对峰电流、峰电位均有显糟影响。在聚茶碱修饰电极上，尿酸在酸性条什r电 流响应最灵敏，而在中性及碱性介质中的响应较弱。峰电流随着pH的增人而减小，峰Lb佩随着pH 的增加而负移，表明在LH化学反应中有H+参加。试液DH值为3～6时峰电流最稳定，重现性最好． 比较此pH范罔内的各种介质，以在pH4．49的S+ensen缓冲溶液中的峰电流最灵敏，故选IL}jpH4．49 的SOensen缓冲溶液作为支持电解质。 mV．s“以上) 电位扫描速度对尿酸(浓度2．0×10-7mol／L)峰也流有影响，当扫描速度较人时(220 集时间超过120秒时，峰电流增加不太明显；温度对峰电流有显著的影响．温度升高，峰Lb流降低； 当溶液中含有一定鼙的阳、阴离子表面活性剂时，都使峰电流明显降低，均证明尿酸在聚茶碱麒电极 上有吸附性。 起始电位对峰电流无显著影响。为便于测定，本实验一般选扦+O．20V为起始电何。 3线性范围和电极重现性： 5 236．342+3．342X· 9989和O．9992， X千¨Y 系，相关系数分别为o 线性方料分别为Y=3．586+19．61 河南省白然科学基金资助课题 437 检山限为1．0x10一mol／L。电极放置三周以上．活化后其测定其电化学性能不变。 4样品测定： 00 4 取新鲜尿样l mL稀秆至100．00m1．从中餐取一定体积至10 49的s打ensen ml容量舰，H{pH 20 80 缓冲溶液稀释至刻度，捋匀后移至电解池。枉o V一0 v之间以100mV／s的速度扫描，记录o．45 V左也的_二次导数峰电流(e一。)c标准加入法进行定量洲定，分析结果及同收率实验剁丁表1。 表I样鼎测定及同收率实验结果 ±芏曼 型堡笪扯g坐 垩塑!亘!型兰 垦!型墅 囹些垩些