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58 中国医药生物技术 2015年2月第 1O卷第 1期 ChinMedBiotechnol,February2015,Vo1.10,No.1 expression onCD4+ effectormemoryT-cells.BrJPharmacol,2010, [60]ShultzLD,IshikawaF,GreinerDL.Humanizedmiceintranslational 161(3):512-526. biomedicalresearch.NatRevImmunol,2007,7(2):118-130. [59]TabaresP’BertS,RomerPS,eta1.HumanregulatoryTcellsare [61]PankratzS,BittnerS,HerrmannAM,eta1.HumanCD4+HLA—G+ selectively activated by low-dose application of the CD28 regulatoryT cellsarepotentsuppressorsofgraft--versus--hostdisease superagonistTGN1412/TAB08 invivo.FASEBJ,2014,28(8):3435-3445. 1236. · 协 会 之 窗 · 我会开展分支机构评估 为了规范分支机构的工作、促进分支机构开展工作的积极性,1月 23 日,我会组织评估专家组对我会的分支机构进行 评估,13个分支机构的代表分别到协会就近两年的工作进行报告。通过报告,展示出分支机构做了大量工作,在会议、论 坛、出版物发行、行业标准制定和科普宣传方面尤为突出,在其领域产生了重要影响,促进了学科和行业的发展。协会专家 和领导对分支机构的工作表示了赞赏,并且就分支机构不同的领域和特点提出了发展建议。协会在汇总评估专家组对各分支 机构的打分、分支机构委员填写的调查问卷后,将对分支机构评选出优秀和先进奖项。 · 信 息 站 点 · 国家食药监管总局征求 《医疗机构制剂注册管理办法 (征求意见稿 )》 为完善 《医疗机构制剂注册管理办法 (试行)》,进一步加强对医疗机构制剂的注册管理,国家食品药品监督管理总局起 草了 《医疗机构制剂注册管理办法 (征求意见稿)》。为提高规章质量,将其全文公布,征求社会各界意见。有关单位和社会 各界人士可以在 2月 26 日前通过四种方式提出意见: 1.登录中国政府法制信息网 (http:/w/ww.chinalaw.gov.cn),进入首页左侧的 “部门规章草案意见征集系统”提出意见。 2.通过信函方式将意见寄至:北京市西城区宣武门西大街 26号院 2号楼 (邮编 100053)国家食品药品监督管理总 局法制司,并在信封上注明 “《医疗机构制剂注册管理办法 (征求意见稿)》征求意见”字样。 3.通过传真方式将意见传至:010 4.通过电子邮件方式将意见发送至:xuxy@sda.gov.cn。 详情请登录国家食品药品监管总局网站 http:/w/ww.sda.gov.cn/WS01/CL0779/113100.html查阅。

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