绿萝的组织培养及快速繁殖的研究.pdfVIP

生物技术 绿萝的组织培养及快速繁殖的研究 陈广玉 黑龙江农业职业技术学院，黑龙江佳木斯 154007 摘 要 以绿萝叶片、带节的茎段为外植体进行组织培养，成功获得再生植株，并建立了快速无性繁殖体系。结果显示：最适愈伤组织诱 导外植体为叶片，最适愈伤组织诱导培养基为MS+6一BA2．O+NAAO．5+2，4-D0．5mg／L。最适增殖培养基为Ms+6一BA2．O+N从 0．5me,／ L；采用生根培养和水培2种途径对绿萝进行移栽，最适生根培养基 I／2MSq-NAA0．1mg／L。 关键词 绿萝；组织培养；愈伤组织；快速繁殖 中图分类号 S604+-3 文献标志码 B Study onRapid Propagation andTissue Culture ofEipremmum aureum Chen Guangyu Abstract UseEipremmum aureum leaves，stem segmentswithnodeasexplantsfortissueculture，successfulregenerationandestablishofrapid asexualreproductionsystem．Theresultsshowedthattheoptimum callusinductionexplantsisleaf，andhteoptimum medium callusinductionis MS+6一BA 2．0+ NAA O．5+2，4一D O．5mg／L．Optimalproliferationmedium isMS+6 ·BA 2．0+ NAA 0．5mg／L；byrootingandwater culturethese 2methodstotransplantscindapsusaureus，rootingmedium is1／2M S+NAA 0．1mg／L． Keywords Eipremnumaureum； tissueculture； callus； rapidpropagation 绿萝 Eipremnumaureum 又名黄金葛、魔鬼藤、黄金藤 中温度保持 25±2 ℃，光照时间 lO～12h／d，光照强度 等，为天南星科绿萝属常绿多年生草本植物，原产印尼所罗 1000～2000lx。 群岛…。绿萝茎蔓粗壮 ，耐阴性好，终年常绿，枝繁叶茂有 光泽。是很好的室内观叶佳卉。除此之外，绿萝还能吸附和 表1 诱导培养基的组成 去除室内空气中的甲醛、苯、三氯乙烯等污染物，是天然的 编号 培养基组成 ／ meJL “空气净化器”[2】。越来越受到人们的喜爱，具有较大的市 l MS+6一BA2．O+NAAO．5+2，4一D0．5 场前景。绿萝一般采用扦插法繁殖 ]。通过对绿萝组织培养 2 MS+6．BA2．O-I-NAA0．2+2，4一D0．2 3 M S+6．BA 2．0+NAA 0．1+ 2，4．D 0．2 技术进行试验，以期以试管繁殖途径达到经济、快繁，实现 4 MS+6BA 1．0+NAA0．5+2，4．D0．5 绿萝的工业化生产的 目的。 5 M S十6一BA 1．0+NAA 0．2十2，4一D 0．1 6 MS+6．BA 1．O+NAA0．1+2，4一D0．1 1 实验材料及方法 1．1 实验材料 选取大棚中生长正常、无病虫害的健壮绿 2 试验结果与讨论 萝植株作为供试材料。选择嫩叶、带节的茎段作为外植体。 2．1 愈伤组织的诱导及初代培养 将叶片接种到诱导培 1．2实验方法与实验条件 将外植体置于流水下冲洗 30 养基中培养7d后 ，外植体开始萌动，继续培养30d以后，外 min，在无菌条件下，用 75％的酒精浸泡处理30s，无菌水 植体四周切 口处有浅绿色的愈伤组织分化。根据材料的分化 冲洗 1次，再用 0．1％的HgC1，灭菌 10rain，最后用无菌水 和长势情况对各配方培养基进行分析比较和优化组合，筛选 冲洗 5～6次。把经灭菌后的外植体叶片切割成0．5cm x0．5 出1号诱导培养基，MS+6-BA2．0+NAA0．5+2，4．D0．5 cm的小片，带节的茎段切成 1．0cm 的小段分别接种于MS培 mg／L为最适合愈伤组织的诱导的培养基。带节的茎段接种 养基，添加不同浓度的 6-BA、NAA、2，4-D 见表1 。 到到诱导培养基中培养 7d后，腋芽开始萌动，经过继续培 琼脂均为 0．7％ ，蔗糖均为 3．0％ ，pH调至 6．0。培养过程 养，便诱导出丛生芽。其中5号诱导培养基，MS+ 6-BA1．0 - I-NAA 0．2-+-2，4-D0．1me／t,为最适合带节茎段丛生芽诱 作者简介：陈广玉 1981一