- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌近期疗效观察.pdf
2011年第38卷第7期 国肿 瘤 临 405
不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌近期疗效观察
杨俊娥 陆 苏 刘 红
摘要 目的:本研究对比观察多西他赛联合表柔比星加,不加环磷酰胺(TE/TEC)两种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗
效和不 良反应。方法:回顾性分析2007年6月~2009年3月间本院收治的174例 Ⅱ、Ⅲ期的乳腺癌患者临床病理资料。依据患者
术前接受新辅助化疗的方案将其分为TE组及TEC组 ,两组患者均在术前接受2 4个周期化疗,并在术后完成剩余化疗周期。
TE方案:多西他赛 (DOC)75mg/m,第 1天静脉滴注,表柔比星(EPI)60mgm/ ,第1天静脉滴注;TEC方案 :多西他赛(DOC)75mg/
Ill,第l天静脉滴注,表柔比星(EPI)60mg/m,第 l天静脉滴注,环磷酰胺 (CTX)600111~1111,第 1天静脉滴注。以上方案均21天一
个周期。结果:全组总有效率8O.5%,其中TE组有效率77.4%,低于TEC组(84.0%),但差异无统计学意义(P=0.278)。TE组pCR
为6.5%,低于TEC组7.4%,差异无统计学意义 (P=0.804)。TE组和TEC组主要不 良反应均为中性粒细胞减少、脱发、恶心呕吐、
贫血、肝功能异常、心脏毒性。TEC组中性赶细胞减少发生率明显高于TE组,两组间差异有统计学意义(P=0.026)。结论:在 Ⅱ、
Ⅲ期乳腺癌患者新辅助化疗中,TE与TEC的3周方案近期疗效相近。但两组在 中性粒细胞减少的发生率方面有显著性差异,
TEC方案 的发生率明显高于TE方案。
关键词 乳腺癌 新辅助化疗 多西他赛 表阿霉素
doi:10.3969~.issn.1000—8179.2011.07.0l1
EfficacyofDifferentNeoadjuvantChemotherapyRegimensforBreastCancer
JuneYANG,SuLU,HongLIU
Corresp0ndenceto:HongLIU,E—mail:Kathy liu99@yahoo.com
_
TheSecondDepartmentofBreastCancer,TianjinMedicalUniversityCancerInstituteandHospital,Tianjin300060,China
Abstract Objective:Toevaluateandcomparetheefficacyandtoxicityoftheneoa~uvantchemotherapyofDocetaxelandEpi—
rubicincombinedwithorwithoutCyclophosphamideinbreastcancerpatients.Methods:Dataof174womenwithstageⅡ/llIbreast
cancertreatedinTianjinMedicalUniversityCancerInstituteandHospitalbetweenJune2007andMarch2009wereretrospectivelyana—
lyzed.Thesepatientsweredividedintotwogroupsbasedontheregimenoftheneoa~uvantchemotherapy:93receivedTEregimen(
Docetaxel75mgm/ andEpirubicin60mgm/ )and81receivedTEC (Docetaxel75mg/m,Epimbicin60mg/m andCyclophospha—
mide600mg/m ).IVdripinfusionwasadministeredinbothgroupsfor2-4cyclesbeforesurgery,with3weeksofreachcycle.Andthe
remainingcourseoftreatmentwascompletedaftersurgery.Results:TheoverallresponseratefORR)was80.5%.TheORR intheTE
groupwas7
文档评论(0)