含偶极作用BEC的相分离.pptVIP

含偶极作用 BEC 的相分离;本文以海洋盐生植物大叶藻为研究对象，测定了大叶藻的耐盐阈值，研究了不同盐度梯度处理（17.5‰，35‰，52.5‰）对大叶藻的生理效应， 以苯乙烯（St）、丙烯酸(AA)和马来酸酐(MAH)为单体，采用溶液沉淀聚合法合成三元共聚物作为厌氧胶水性高分子分散剂，运用酸碱滴定法分析了聚合物的组成，讨论了引发剂浓度和反应时间对聚合物分子量的影响；对厌氧胶各组分的分散结果表明，当单体投料摩尔比St：AA：MAH=0.5：1：1时分散效果最好；配制的厌氧胶经检测，各项性能良好。;探讨大叶藻耐盐的生理机制。结果表明，大叶藻存活的耐盐阈值为61.25‰；采用两种结构相似性聚类分析的方法对Robert C. Glen and Andreas Bender报道[1]的一个结构多样性药物数据库中化合物进行筛选，一种是基于分子结构碎片相似的统计学方法，另一种是基于分子基本骨架（MCS）相似的聚类方法。筛选出聚集在一起的化合物数据集，采用PCR蒙特卡罗方法建立模型，训练集的拟合相关系数R为0.9，检验集的相关系数R在0.8以上，预测偏差降低到25K。文献采用人工神经网络方法建模，所得到的相关系数都只有0.65左右，预测偏差达到40K。;在不同盐度海水处理下，大叶藻叶片中无机渗透保护物质Na+, Cl-，有机渗透保护物质脯氨酸、 二氧化钛纳米管由于新奇的物理化学性质引起了广泛的关注，本文就近年来在制备方法﹑反应机理﹑二级结构及掺杂和应用方面予以综述，并讨论了今后可能的研究发展方向。;游离氨基酸、有机酸、可溶性糖，以及渗透势、呼吸速率、MDA等均随海水盐度的提高而增加；K+含量和光合速率均降低。通过溶液聚合法，以聚酰胺酸（聚酰亚胺前聚体）和凹凸棒土合成制备聚酰亚胺/ 凹凸棒土纳米复合物，其结构和性质通过动态力学分析仪（DMA），热失重分析仪（TG），透射电镜（TEM）分析。分析结果表明，在凹凸棒土含量为3％低浓度时，在聚酰亚胺基体中，其分散性较好，而在含量为7％高浓度时，凹凸棒土在聚酰亚胺基体中出现部分团聚现象。在使用温度超过330℃后，加入凹凸棒土的聚酰亚胺纳米复合物的储能模量（E′）下降较慢，玻璃化转变温度Tg和热分解温度均增加大约15~30℃。;本文研究两组份玻色-爱因斯坦凝聚混合的相分离问题，其中一种原子含有偶极相互作用而另一种原子无偶极作用，如Cr 与Rb 原子，实现 BEC 后将它们混合。为了研究抗坏血酸氧化损伤质粒DNA的损伤机理，我们设计并合成了一系列不同羟基被封闭的抗坏血酸衍生物，研究了其对质粒DNA pUC19的氧化损伤作用。结果表明：分子中包含有未被封闭的2-OH和3-OH的衍生物，很好的保留了抗坏血酸氧化损伤质粒DNA的能力；2-OH和3-OH之一被封闭的衍生物氧化损伤的能力被大大地削弱；而那些2-OH和3-OH都被封闭的衍生物，几乎完全丧失了氧化损伤质粒DNA的能力。本文还测定了这些衍生物产生的羟基自由基的量，得到的结果与电泳实验基本吻合。据此推断，2-OH和3-OH是抗坏血酸氧化损伤质粒DNA的主要活性位点。;文中详细讨论由于偶极相互作用强度的改变、S 波作用强度变化、各组份原子数目的变化等因素所引起的相不稳定性，各组分粒子数密度的变化。报道了含咪唑鎓盐的大环四胺的单金属配合物的合成及其水解质粒DNA(pUC19)的性质研究。通过IR、MS和1HNMR确证了这四种含有不同咪唑鎓盐侧链的新大环四胺化合物2a-d的结构，并发现咪唑鎓盐上的正电荷有助于提高对质粒DNA的切割效率，即在生理条件下，金属配合物1a-d在0.25mM时，可使绝大部分超螺旋态DNA断裂为开链环状及线状，其活性如下：配合物Cu(II) Co(II) Zn(II), 和配合物1a-Cu2+、1c-Cu2+ 1b-Cu2+、1d-Cu2+，后一顺序正好与配体的空间位阻（CH3 ; 采用简单的碳热辅助还原的方法成功制备大量的无支撑的六方相氮化镓微金字塔/纳米线共生结构。采用SEM,XRD,TEM,EDS,SAED,Raman,PL对产物进行了表征。金字塔的长度为5－8微米，最大的横向尺寸为2－3微米，表现了六方相晶体沿着c轴生长的特征。单晶的纳米线沿[0001]方向生长在金字塔的顶部，表明纳米线是外延生长。拉曼光谱研究说明产物的高度结晶性和六方相结构。室温光致发光展示位于372纳米的强的带边发光。轻微的红移来自于由于富镓生长环境导致的氮空位。生长机理进行了详细的讨论。这种独特的微/纳米结构是一个很好的实物用于研究基本的物理现象，同时可以作为一个模块用于功能性的纳米器件。