表面活性剂复配体系对导电聚苯胺的形貌调控.pdfVIP

·18· 化 学 世 界 2011年 retool／L)， “庞大”的特殊功能性掺杂剂，可能会影响产物的结 CTAB-SDBS复配液(配比1：3，浓度6 构及性能，且不利于大规模的合成。 记为01和82。 mL (3)界面聚合法 取3个250mL的三颈烧瓶，分别加入200 mmol苯胺， 所谓界面聚合，即聚合物在互不相溶的水相／有 的。1复配液、。2复配液，再都加入15 ret001)， 机相两相体系的静态界面上发生一系列的反应。通 机械搅拌10h；向上述2组中加入APS(15 过界面法合成的纳米结构聚苯胺由于具有良好的孔 继续搅拌，反应10h后抽滤；用去离子水和乙醇洗 隙结构和较大的比表面积等优点，为传感器的制造 至滤液无色，产物在60C下真空干燥24h，得到聚 提供了许多新的可能。 苯胺成品，记为81、o2。 2实验部分 2．3聚苯胺的检测 2．1试剂与仪器 使用GalenII生物显微镜对聚苯胺的形貌进行 2．1．1主要试剂 观察；使用傅里叶红外光谱分析仪绘出其红外光谱 十二烷基硫酸钠(SDS，CP，广东光华化学厂有图；使用SDY-4型四探针测试仪测量其电导率。 限公司)I 3结果与讨论 十六烷基三甲基溴化铵(CTAB，AR，国药集团 综合复配液检测分析结果，并考虑聚合反应时 化学试剂有限公司)； 少泡、透明等要求，决定选择CTASDBS复配液 (配比3：l，浓度3retool／L)为实验样，记为81； 十二烷基苯磺酸钠(SDBS，≥90．o％，天津市博 迪化工有限公司)； CTAB-SDBS复配液(配比1：3，浓度6retool／L)为 对比样，记为82。 十二烷基三甲基溴化铵(DTAB，≥99％，厦门 市先端科技有限公司)f 取一定量的聚苯胺，用去离子水和乙醇离心洗 十二烷基氯化吡啶(CP，厦门市先端科技有限 涤干净，超声分散后，使用GalenIll生物显微镜对聚 公司)； 合产物的形貌进行观察，见图1。 铬黑T(AR，天津市化学试剂一厂)； 图1中81样品a、b两图中聚苯胺形态为不规 则颗粒状，并呈现絮状交联，C图表明81样中颗粒 过硫酸铵(APS，AR，上海山浦化工有限公司)； 以大片星云状聚集；82样品d、e两图中聚苯胺颗粒 苯胺(AR)、吡咯(CP)，国药集团化学试剂有限 公司 更大，聚集得更密，c图表明o2样中颗粒以点状聚 2．1．2主要仪器 集为主。反映出11．样比82样具有更好的形貌， JJ-增力电动搅拌器，江苏金坛市医疗仪