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CdS量子点制备与单增李斯特菌抗体偶联的研究.pdf
第38卷 分析化学(FENxIHuAxuE)研究报告 第5期
ChineseJoumalof 632~637
2010年5月 AnalyticalChemistry
DoI:lO.3724/SP.J.1096.2010.00I昭2
CdS量子点制备与单增李斯特菌抗体偶联的研究
王洪江 柳婷 谢跻 粟婉媛 郭爱玲+ 蔡朝霞
(华中农业大学食品科技学院,武汉430070)
摘要以cdcl:和Na2s为原料,以巯基乙酸为稳定剂,采取水相合成方法制备了cds量子点。结果表明,
合成cds量子点最佳条件是:作用时间3 8.O。反应温度30℃。通
h,[cdz+]:[s“]为2:l,50止稳定剂,pH
度显著增强,为偶联前的4倍。血清凝集反应和直接免疫荧光实验证明,偶联cds量子点的单增李斯特菌抗
体的特性没有发生变化,在荧光显微镜下可快速灵敏地检测出单增李斯特菌。本方法特异性强、稳定性和重
复性高,可用于食品中致病菌的快速检测。
关键词量子点;单增李斯特菌;偶联;荧光强度
1 引 言
Cds为Ⅱ一Ⅵ型量子点,是常见核壳型量子点的主要组成部分…。CdS量子点具有良好的光学性
质,合成发射不同颜色荧光的水溶性CdS量子点对于多色生物标记和核壳型量子点合成具有重要意
义。有关cdS量子点的制备的研究较多[2。],且多采用化学液相法。该方法具有反应条件温和、易控
制,可制得组成均匀、纯度高的纳米材料等优点。
单核细胞增生李斯特氏菌(如£e砌踟加川。鲈,螂,简称单增李斯特菌)是一种能使人和动物患脑膜
炎、败血症以及流产等疾病的致病菌,死亡率极高。检测单增李斯特菌的常规方法虽然准确性好,但所
需时间长,操作繁琐,不能满足当前食品安全快速检测的要求。分子生物学方法快速、灵敏、特异性强,
但成本较高,且要求较高的技术水准;大型仪器分析方法一。如VITEK(全自动细菌鉴定/药敏系统)、MIS
(微生物鉴定系统)等,虽然快速准确、检测量大,但仪器费用颇高,一般检测单位和食品企业不具备这
种条件;免疫学中ELISA方法,操作简便、快速、灵敏,因而广泛应用于致病菌的检测。
本研究利用纳米材料的光学性质和免疫学反应的特异灵敏性,进行了Cds量子点与单增李斯特菌
抗体偶联的研究,对单增李斯特菌进行了快速检测。本方法适用于食品安全的致病菌快速检测。
2 实验部分
2.1仪器与试剂
LTD公
司)、Nikon80i荧光显微镜(日本Nikon公司)。
胺盐酸盐(EDc·HCl,分析纯,上海晶纯试剂有限公司)。水为去离子水。
2.2 CdS量子点的合成及条件优化
mL
参照并改进文献[7]的方法,合成cds量子点。在一定温度下,在100mL三口烧瓶中加入50
0.0585
mL moL/L
去离子水和l CdCl:溶液,充氮气除氧20min后加入TGA,调节pH值,继续充氮气除
O.0585moL/L
氧10min后加入1mL Na2S溶液,继续通氮气除氧密闭搅拌后即得水溶性CdS量子点溶
2-30接受
2009JD9_23收稿;2009·l
$E·mail:guoailing@mail.hzau.edu.cn
万方数据
第5期 王洪江等:cds量子点制备与单增李斯特菌抗体偶联的研究 633
胶。稀释后测其紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱。按表l所列条件合成cds量子点。
表1 cds量子点合成的反应条件
l ReactionconditionsofCds
Table
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