第一节化学反应的方向.pptVIP

自主探究 精要解读 实验探究 活页规范训练 1．焓变的含义与计算 (1)焓变的含义；(2)焓变的计算方法。 提示　(1)反应产物总焓与反应物总焓之差。 (2)主要通过盖斯定律等来完成。 第一节　化学反应的方向 2．了解自然界里的一些自发过程 (1)食盐溶解于水能自发进行吗？ (2)一滴蓝墨水在水中的扩散是自发过程吗？ 提示　(1)能自发进行；(2)是自发过程。 1．了解化学反应的方向与化学反应的焓变和熵变之间的关系 2．掌握化学反应在一定条件下能否自发进行的判断依据 3．能根据定量关系式ΔH－TΔS判断化学反应进行的方向 笃学一 反应焓变与反应方向 1.自发过程 (1)概念：在温度和压强一定的条件下，不借助 就能自动进行的过程。 (2)特点：具有 ，即过程的某个方向在一定条件下是自发的，而其逆方向在该条件下肯定不自发。 2．反应焓变与反应方向的关系 (1)能自发进行的化学反应多数是 反应。 (2)有些 反应也能自发进行。 结论：反应焓变反应能否自发进行有关，但不是决定反应能否自发进行的唯一因素。 外部力量 方向性 放热 吸热 笃学二 反应熵变与反应方向1.熵 (1)概念：衡量 的物理量，其符号为 ，单位为 。 (2)特点：混乱度越大，体系越无序，体系的熵值就 。 (3)影响因素 ①同一物质：S(高温) S(低温)； S(g) S(l) S(s)。 ②相同条件下的不同物质：相同条件下不同物质具有不同的熵值，分子结构越复杂，熵值 。 ③S(混合物) S(纯净物)。 体系混乱度 S J·mol－1·K－1 越大 ＞ ＞ ＞ 越大 ＞ 2．熵变 (1)概念： 与 之差。 (2)计算式：ΔS＝ 。 (3)正负判断依据 ①物质由固态到液态、由液态到气态或由固态到气态的过程，熵变为 ，是熵 的过程。 ②气体的物质的量增大的反应，反应熵变的数值通常都是 ，是熵 的反应。 ③气体的物质的量减小的反应，反应熵变的数值通常都是 ，是熵 的反应。 反应产物总熵 反应物总熵 ΣS(反应产物)－ΣS(反应物) 正值 增加 正值 增加 负值 减小 3．熵变与反应方向 (1)熵 有利于反应的自发进行。 (2)某些熵 的反应在一定条件下也能自发进行。 (3)反应熵变是反应能否自发进行有关的因素之一，但不是唯一因素。 【慎思1】 体系总是向降低自身能量的方向进行变化，那么，ΔH＜0的反应为何不能全部自发进行？ 提示　体系的能量变化并不只有焓变一种形式，焓变只是影响反应能否自发进行的因素之一，不是唯一因素。 增加 减小 【慎思2】 根据以下实例探究焓变与反应方向的关系，完成表格，并总结能得到的结论。 编号 热化学方程式 反应放热或吸热 能否自发进行 ① NaOH(aq)＋HCl(aq)=== NaCl(aq)＋H2O(l) ΔH＝－57.3 kJ·mol－1 放热 ② 4Fe(OH)2(s)＋2H2O(l)＋O2(g)=== 4Fe(OH)3(s)ΔH＝－444.3 kJ·mol－1 放热 ③ NH4HCO3(s)＋CH3COOH(aq)=== CO2(g)＋CH3COONH4(aq)＋H2O(l) ΔH＝37.30 kJ·mol－1 吸热 ④ CaCO3(s)===CaO(s)＋CO2(g)　ΔH(298 K)＝178.2 kJ·mol－1 ΔH(1 200 K)＝176.5 kJ·mol－1 吸热 ____， 常温高温________ 提示　能　能　能　不能　能 结论：说明反应的焓变不是决定反应能否自发进行的唯一因素。 1．在判断一定温度、压强下反应的方向时，应该同时考虑焓变与熵变两个因素，用ΔH－TΔS作为判据。 (1)放热的熵增加(即ΔH＜0，ΔS＞0)反应一定能自发进行。 (2)吸热的熵减小(即ΔH＞0，ΔS＜0)反应一定不能自发进行。 (3)当焓变和熵变的影响相反时，如果二者相差悬殊，可能某一因素占主导地位：可能是焓变起决定性作用，大多数放热反应是自发反应；也可能是熵变起决定性作用，若干熵增加的反应是自发反应。 (4)当在焓变和熵变随温度变化不大的范围内，可以假定它们为常数，此时温度对反应的方向起决定性作用，一些反应在低温下是非自发反应，而在高温下为自发反应。恒压下温度对反应自发性的影响如下表：