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选用咖啡因的最大吸收波长272rlm作为该3组分收波长260nm处，它的峰面积仍不在检范围而不
的检测波长，色谱图也显示3组分在此波长有良好 能准确定量，因此酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏不
的分离度及吸收峰，这与原标准含量测定方法相一 做溶出度测定，只做含量均匀度检查。
致【3l。
3．2溶出度测定介质的选择 REFERENCES
CHEN JIN u《金有豫)·TANG
【l】 Xjn．qi卸(陈新谦)tYou·y Guangl汤
酚氨咖敏片中各主要组分在水中有较好的溶 Editionof
光)New Medica【新编药物学)16thEd(第16版)，
Medical House(人民卫生出
解度，参照新的药品法规中要求以水和0．1mol·L“ Beijmg(北京)：People’SPublishing
皈社)，2007．212
盐酸、pH值=6．8磷酸盐缓冲液为溶出度测定的首 Vol
【21 ChPt中国药典)2005It(二部)，Appendix(录)XC：73
State Administration
选溶媒【4】，考虑到溶媒干扰最小，最为经济，同时尽 【3】 Drug
管理局标准(试行)．WS．100014HD-1021)一2002
可能与含量测定条件一致，因此选择水做本品溶出
and ofChinesedissolution
H岫l(吕淮)StatusProspects
f4】LU drug
methods【我国药物溶出度检查方法的现状与展望)．Anhut
度测定的介质。 testing
MedPharm3(安徽医药)，2006．10(7)：537
3．3 由于本品中马来酸氯苯那敏在其他3成分的
检测波长272nm处无法检测，即使在在其最大吸
双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量
刘刚1，谭生建1，张华1，王杰松1，薛克昌1，史宁1，谢雅君2，魏涵3，(1中国人民解放军第306医院药学部
北京100101：2．南通大学医学院药学系江苏南通226000；3安徽医科大学药学系。安徽台肥230601)
摘要：目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸，连翘苷和黄芩苷含量的方法．方法AgilentCls分析色谱柱
(4．6mm×250ram ml
流动相B：甲醇，流速1．0
ID，51am)．梯度洗脱变换波长，流动相A：5％甲醇(含O．5％磷酸)，
／rain，洗脱程序：O一35min，A：95％-35％，B：5％一65％，检测波长程序：0—16rain
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